Moralna in etična dilema o tem, ali naj zadrži diagnozo demence
Dileme diagnoze in pripovedovanja resnice
Pred kratkim je nekdo pisal o zavrnitvi informacij od osebe z Alzheimerjevo boleznijo. Napisal je, da je bil njegovi babici diagnosticiran z Alzheimerjevo boleznijo in njegov dedek se je odločil, da ji ne bo povedal. Dedek je čutil, da jo varuje pred stisko diagnoze Alzheimerjeve bolezni, saj je njen brat umrl od bolezni.
Pisatelj je bil zaskrbljen, ker je njegova babica spraševala, kaj je z njo narobe. Povedal je - ali je prav, da ne bi mogli dati diagnostičnih informacij?
Stvari razmišljati o diagnozi Alzheimerjeve demence
Pomembno je, da razmislite o številnih vprašanjih, ki vam lahko pomagajo sprejeti odločitev o tem, ali naj poveste nekoga, s katerim imate Alzheimerjevo bolezen. Težko je. Želiš narediti, kar je najbolje za njih. Začetna reakcija pa je lahko zaščita vaše ljubljene osebe in sebe pred nadaljnjo bolečino in stisko.
Razmislite o stopnji ali stopnji demence.
Na kateri stopnji Alzheimerjeve bolezni je on / ona? Če je oseba v zgodnji fazi Alzheimerjeve bolezni, bodo lahko razumeli, kaj jim govorite. Informacije bi morale biti podane v pogojih, ki jih bodo razumeli (kar je pomembno za vse nas, ne glede na bolezni ali bolezni).
Večina organizacij Alzheimerjeve bolezni in demence meni, da je najbolje povedati nekoga v zgodnjih fazah Alzheimerjeve bolezni glede njihove diagnoze.
Omogoča jim čas žalovanja in jim daje priložnost, da sprejemajo odločitve o njihovi prihodnji oskrbi in skrbi za vzdrževane družinske člane. Različni ljudje imajo različne spretnosti in sposobnosti spomin, ko imajo Alzheimerjevo bolezen.
Ali se bo oseba z Alzheimerjem lahko spomnila na podatke?
Če je oseba z Alzheimerjevo boleznijo preveč zmedena ali v poznih fazah demence, potem pa jim pove, da imajo Alzheimerjevo bolezen, saj ima malo prednosti.
Ampak ni zlatih pravil. V tem primeru jim lahko pomagajo nekoga, ki je zaskrbljen in zmeden glede svoje diagnoze. Ampak bi rekel, da ni zelo koristno, da ponavljajoče se diagnostične informacije nekome, čigar pomnilnik močno vpliva.
Ta primer poudarja, kako morajo skrbniki sprejeti sodbe, ki so v najboljšem interesu svoje bližnje. V vseh vidikih Alzheimerjeve bolezni ni absolutnega priročnika.
Ali jim bo povedal, da razbremenijo tesnobo in zmedo?
Občutek ali vedenje, da je nekaj narobe z vami ali da ljudje skrivajo stvari od tebe, je grozno. Depresija je pogost odziv na novice o diagnozi s slabim napovedovanjem. To je težko obravnavati, vendar kot reakcija je razumljiva.
V vseh mojih letih zdravstvene nege sem videl samo eno osebo, ki se zelo slabo ukvarja s podatki, vendar pa pomoč ljudem v bolnišnici ali njihovem domu kot strokovnjaku zelo razlikuje od tistih, ki se nanašajo na nego v svoji družini.
Reševanje slabih novic je nekaj, kar moramo storiti včasih v našem življenju. Lahko podarite podporo in prijaznost, ki jo bo morala pomagati. Ti lahko pomagajo. Pomembno je vedeti, da ob Alzheimerjevi bolezni ne bi smeli pomeniti, da ste postali razvrednoteni kot oseba, kot del družine ali družbe.
Izključitev, pokroviteljstvo ali oropana avtonomija je pogosto veliko slabša.
Občutno razkritje Alzheimerjeve diagnoze
To je neumno reči, vendar je tako pomembno, da se informacije o diagnostiki dajejo občutljivo. Vsi smo slišali zgodbe o slabih načinih, kako zdravniki lahko prenašajo informacije, še posebej slabe novice.
Ljudje pogosto signalizirajo količino informacij, ki jih želijo, ko jih začnete pripovedovati o diagnozah in zdravstvenih težavah. Zdi se, da ljudje pogosto zadržujejo količino informacij, s katerimi se lahko ukvarjajo. Ukvarjanje z razkritjem diagnoze je poslušanje, iskanje in pomoč, da se ta oseba učinkovito ukvarja z informacijami, ki jim jih sporočate.
Izbira najboljšega časa za dajanje diagnostičnih informacij
- Ljudje z Alzheimerjevo boleznijo so lahko bolj dovzetni za nove informacije v različnih časih dneva. Če ste zdravnik, medicinska sestra ali zdravstveni delavec uredite svoje sestanke, da izpolnite vse potrebe posameznika, ko prvič govorite o svoji diagnozi.
- Ne pozabite, da so informacije natančne, ne preveč podrobno.
- Daj informacije iz oči v oči, ne preko telefona.
- Poslušajte osebo previdno. Pogosto signalizirajo količino informacij, s katerimi se ukvarjajo s svojim vprašanjem in reakcijami na diagnostične podatke.
- Kadarkoli je to mogoče, zagotovite ali imate napisano literaturo za dajanje osebi pri Alzheimerjevi bolezni ali njihovi negovalni osebi. Večina ljudi ima vprašanja pozneje.