Vzroki za avtizem ostanejo skrivnostni
Avtizem je vedno bolj pogost, njegov vzrok je ponavadi neznan. Dejansko samo 15-17% primerov izhaja iz jasnega, dobro razumljenega vira. Na splošno raziskovalci menijo, da obstaja močna genetska komponenta za avtizem in da obstajajo okoljski "sprožilci", ki lahko povzročijo, da nekateri posamezniki razvijejo simptome; Za vsakega posameznika pa natančna narava genetskih in okoljskih sprožilcev ni znana.
Ko je avtizem znanega izvora (ki ga povzroča znana genetska anomalija ali izpostavljenost), se to imenuje "sekundarni avtizem". Ko je avtizem neznanega izvora, se imenuje "idiopatski avtizem".
Znani in neznani vzroki avtizma
Medtem ko je več kot dvajset ugotovljenih vzrokov za avtizem , je večina zelo redkih genetskih motenj ali prenatalnih izpostavljenosti. Zato je približno 85% avtizma "idiopatsko". Z drugimi besedami, v veliki večini primerov:
- otrok se rodi staršem, ki niso avtistični;
- avtizem ni znan del družinske zgodovine otroka;
- otrok ni bil prezgodaj;
- starši so bili mlajši od 35 let;
- testi niso odkrili genetskih anomalij (kot je Fragile X sindrom), ki bi lahko povzročili avtizem pri otroku;
- mati ni bila izpostavljena ali je vzela katerokoli od zdravil, za katera je znano, da poveča tveganje za avtizem, medtem ko je bila noseča (znano je, da rdečke, valprojska kislina in talidomid povzročajo avtizem pri nerojenih otrocih)
Herednost, genetika in tveganje za avtizem
Herednost igra vlogo pri avtizmu: če ima en otrok z avtizmom povečana verjetnost, da je vaš naslednji otrok lahko tudi avtističen. To je skrb, ki ga je treba upoštevati pri načrtovanju prihodnosti vaše družine.
Po mnenju Nacionalnega inštituta za humani genome , " Tveganje, da brat ali sestra posameznika, ki ima idiopatski avtizem, razvije tudi avtizem je približno 4 odstotke, plus dodatno 4 do 6 odstotkov tveganja za blažje stanje, ki vključuje jezik, socialno ali vedenjskih simptomov.
Bratje imajo večje tveganje (približno 7 odstotkov) pri razvoju avtizma, poleg tega pa dodatno tveganje za 7 odstotkov blažjih simptomov avtizma, nad sestrami, katerih tveganje je le okoli 1 do 2 odstotka. "
Medtem ko vemo, da dedovanje igra vlogo pri avtizmu, pa ne vemo natančno, kako in zakaj. Zdi se, da je desetina genov vključenih v avtizem, raziskave pa potekajo. Ni obstoječega genetskega testa, da bi ugotovili, ali staršec "nosi" avtizem ali ali je otrok (ali plod) verjetno razvil avtizem.
Genetska mutacija lahko povzroči tudi avtizem. Genetska mutacija se lahko pojavi iz različnih razlogov in je lahko povezana z genetiko staršev. Genetska mutacija se pogosto dogaja, vendar ne povzroča vedno fizičnih ali razvojnih izzivov.
Ker vemo, da je tako malo (doslej) o genetiki in avtizmu, je redko, da lahko diagnosticar črpa direktno linijo med določeno genetsko anomalijo in avtizmom določene osebe.
Teorije o okoljski izpostavljenosti
Težave v zvezi z morebitno "eksplozijo" v številu ljudi z avtizmom. Konec koncev, strm porast diagnoze sovpada s strmim povečanjem številnih okoljskih sprememb. Pravzaprav so se diagnoze avtizma povečale s približno enako hitrostjo kot:
- uporaba mobilnega telefona
- ultrazvok, ki se uporablja za spremljanje rasti ploda
- kabelska televizija
- video igre
- ozaveščenost o podnebnih spremembah
- uporaba anti-tick in bolh zdravil in šamponi za hišne ljubljenčke
- število cepiv, namenjenih majhnim otrokom
- zanimanje za ekološka živila in gensko spremenjene organizme
- alergije na arašide in gluten
- razširjenost lymske bolezni
Ali so lahko ali vse te spremembe na svetu prispevale ali povzročile 85% avtizma? Gotovo so ljudje, ki verjamejo, da je odgovor pritrdilen, večina pa je izbrala enega ali dva od teh potencialnih vzrokov, na katere se je treba osredotočiti.
Resničnost pa je, da se v različnih ljudeh avtizam drugače predstavlja.
To kaže na različne vzroke in morda različne sindrome z nekaterimi (vendar ne vsem) simptomi v skupnem.
Beseda iz
Resničnost je, da za večino avtizma starši nikoli ne bo jasno odgovoril na vprašanje "zakaj je moj otrok razvil avtizem?" Čeprav je to lahko strašno frustrirajuće, dobra novica je, da vzroki v resnici niso pomembni, ko gre za ukrepanje za prihodnost vašega otroka. Ali je vaš otrok avtizem posledica genetske razlike, prenatalne izpostavljenosti, mutacije ali dednosti, iste terapije in zdravljenja pa je verjetno koristna. Namesto da porabijo veliko časa in denarja, ki iščejo razloge, je v večini primerov boljša pot, da preživijo ta čas, denar in energijo, da pomagajo vašemu otroku doseči svoj potencial.
Viri
> Liu X et al. Mol Neurobiol. Idiopatski avtizem: celični in molekularni fenotipi v pljučnih matičnih celicah, ki jih povzročajo nevroni.2017 Aug; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 29. junij.
> Nacionalni raziskovalni projekt za humani genome. Učenje o avtizmu. Splet. 18. januar 2017.
> University of Oregon Health & Science University. (2017, 31. avgust). Ugotovljen je nov genetski dejavnik tveganja za razvoj motenj spektra avtizma. ScienceDaily . Pridobljeno 30. marca 2018.