Zasegi so pogosto videti pri otrocih ali odraslih v tridesetih letih
Epilepsija, ki ima veliko vzrokov, ima tudi tesno povezavo z Downovim sindromom (DS) . Pogoj, v katerem lahko vzpon električne energije povzroči zaseg možganov, verjetno vpliva na od 5 do 10 odstotkov otrok s DS.
Medtem ko še vedno ne razumemo črtne linije, ga vidimo bodisi pri otrocih, mlajših od dveh let, ali pri odraslih, ki so v 30-ih ali okoli njih.
Vrste epileptičnih napadov se lahko razlikujejo od kratkih "infantilnih krčev", ki trajajo le nekaj sekund do hujših "tonik-kloničnih" napadov.
Razumevanje Downovega sindroma
Downov sindrom, znan tudi kot trisomija 21, je genetska nenormalnost, za katero je značilna prisotnost dodatnega kromosoma 21. Običajno ima oseba 46 kromosomov (ali 23 parov). Ljudje z DS imajo 47.
Otroci s DS se soočajo z nenormalnostmi, vključno z značilnimi lastnostmi obraza, srčnimi in prebavnimi težavami ter povečanim tveganjem za levkemijo . Večina bolnikov, starejših od 50 let, se bo tudi zmanjšala v duševni funkciji, ki je v skladu z Alzheimerjevo boleznijo .
Poleg tega imajo ljudje s DS večje tveganje za razvoj zasegov v primerjavi s splošno populacijo. Delno bi lahko bilo posledica nenormalnosti v delovanju možganov ali pogojev, kot je srčna aritmija , ki lahko povzroči napad.
Povezava med epilepsijo in Downovim sindromom
Epilepsija je skupna značilnost Downovega sindroma, ki se pojavlja v zelo mladih letih ali okoli tretjega desetletja življenja. Tipi napadov se prav tako razlikujejo glede na starost. Na primer:
- Mlajši otroci z DS so dovzetni za infantilne krče (ki so lahko kratkotrajne in benigne ) ali tonično-klonične napade (kar povzroči nezavest in neprostovoljne mioklonske kretnje ).
- Nasprotno, odrasli z DS so bolj nagnjeni k tonik-kloničnim napadom, preprostim delnim napadom (prizadenejo del telesa brez izgube zavesti) ali zapletene parcialne napade (prizadenejo več kot en del telesa).
Medtem ko bo približno 45 odstotkov starejših odraslih z DS (50 let in več) imelo neko obliko epilepsije, so zasegi običajno manj pogosti.
Možne razlage epilepsije v Downovem sindromu
Veliko primerov epilepsije pri otrocih z Downovim sindromom ni očitna razlaga. Vendar pa lahko razumno sklepamo, da gre za nenormalno funkcijo možganov, predvsem neravnovesje med "vzbujanjem" in "zaviralno" potjo možganov (znano kot ravnotežje E / I).
To neravnovesje je lahko posledica enega ali več dejavnikov:
- Zmanjšana inhibicija električnih poti (učinkovito sproščanje "zavore" na proces, ki preprečuje prekomerno stimulacijo).
- Povečano vzbujanje možganskih celic.
- Strukturne nenormalnosti možganov, ki lahko povzročijo električno prekomerno stimulacijo.
- Sprememba ravni nevrotransmiterjev, kot so dopamin in adrenalin, ki lahko povzroči nenormalno požar ali nezaščenje možganskih celic.
Zdravljenje epilepsije pri ljudeh s Downovim sindromom
Zdravljenje epilepsije ponavadi vključuje uporabo antikonvulzivov, ki so zasnovani za vzdrževanje inhibitornih poti možganov in preprečujejo neuspešno zaprtje celic.
Večina primerov je popolnoma nadzorovana z eno ali kombinacijo antikonvulzivnih zdravil.
Nekateri zdravniki podpirajo zdravljenje s ketogeno dieto . Zdi se, da z visoko vsebnostjo maščobnih kislin z nizko vsebnostjo ogljikovih hidratov zmanjša resnost ali pogostost napadov in se običajno začne v bolnišnici z obdobjem enega do dvema dnevoma.
Otrok s Downovim sindromom ne pomeni, da bo razvil epilepsijo. S tem, ko ste rekli, morate prepoznati znake epilepsije in se nemudoma obrniti na svojega pediatra, če menite, da je vaš otrok doživel napad.
> Viri
- > Arya, R .; Kabra. M .; in Gulati. S. "Epilepsija pri otrocih z Downovim sindromom." Epileptične motnje. 2011; 13 (1): 1-7.
- > Menendez, M. "Downov sindrom, Alzheimerjeva bolezen in epileptični napad." Brain & razvoj. 2005: 27: 246-252.