Splošni govorni nasveti za novo diagnosticirano
Kot oseba, ki živi z multiplo sklerozo , vam bo verjetno večkrat v vašem življenju prišla oseba, ki je ravnokar ugotovila, da imajo MS. Ljudje, ki se še vedno potegujejo iz svoje diagnoze, pogosto iščejo rešilni splav, da se držijo, medtem ko vse to ugotovijo, pogosto v obliki nekoga, ki se že več let ukvarja z MS.
Za nekoga, ki je na novo diagnosticiran , je oseba, ki živi z MS, kot žarek upanja. Morda ste že prebrali določene stvari, da bi rekli (in ne rekli) nekome, ki je pravkar ugotovil, da imajo multiplo sklerozo. Tukaj je še nekaj kazalnikov. Morda se zdijo kot razumni socialni veščine, vendar je vredno vedeti. Pravzaprav bi ti lahko preprečili, da bi rekel nekaj obžalovanja vrednega.
Bodite pošteni in temeljiti na vaših odgovorih
Prizadevajte si za popolnost in po potrebi poskusite izpolniti podrobnosti, na primer, kaj je vplivalo na vaše odločitve o možnostih zdravljenja ali kako se soočate s posebnimi simptomi. Ne pozabite, da se na novo diagnosticirani ljudje morda ne zavedajo stvari, ki jih mnogi od tistih, ki so že več let živeli z MS, štejejo za samoumevne.
Poskusite ostati "na sporočilu"
Na primer, če nekdo želi vedeti, kakšne so razlike med nekaterimi zdravili CRAB Copaxone (glatiramer acetat), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta-1b), to ni čas za bes proti velikim farmacevtom ali govorite o svojih političnih stališčih o raziskavah izvornih celic zarodkov.
Ne primerjaj
Seveda, nekdo's priležno noge se lahko zdi nič v primerjavi s trenutnimi simptomi, vendar je verjetno veliko za njih. Občutite s svojim nelagodjem in se izogibajte skušnjavi, da jim poveste, da imajo "srečo", da se ne ukvarjajo z večjim seznamom težav.
Pomisli nazaj
Poskusite se spomniti, kako je bilo takoj po vaši diagnozi.
Morda ste se takoj osredotočili na najslabšije možne scenarije in zgodbe ljudi v novicah, ki umirajo zaradi zapletov, povezanih z MS. Upoštevajte strah ljudi od neznanega, čeprav se morda zdi pretirano z vaše perspektive.
Daj praktično pomoč
Če veste, da nekdo gre za kapljico Solu-Medrol (metilprednizolon), jim dajte nekaj kovancev, da bi preprečili ta stisni okus ali pa karkoli pomaga, da se ukvarjajo s stranskimi učinki zdravila Solu-Medrol . Ponudite, da nekoga vozite od svojega MRI skeniranja in vzamete nekaj nogavic, da bi jih nosili, medtem ko so v "cevi".
Bodite dober primer
Vsi ljudje potrebujejo ljudi, da jočejo in se pritožujejo zaradi nepoštenosti te odvratne bolezni. Vendar pa lahko ljudje, ki so na novo diagnosticirani z MS, morda potrebujejo, da smo tista oseba, ki je stabilna, močna in razumljiva. Zaenkrat vzemite svoje težave k nekomu drugemu, medtem ko pomagate svojemu prijatelju, da se ukvarja s svojo novo realnostjo. Sčasoma bo ta oseba verjetno dober spremljevalec, ki se bo udeležil dobrih "psičkovih sej", vendar naj se najprej prilagodijo svojemu položaju.