Ko se vaši ljubljeni diagnosticirajo z MS ali doživijo ponovitev
Ko je prijatelj ali ljubljenec ravnokar diagnosticiran z multiplo sklerozo (MS) ali se doživlja ponovitev ali vnetje, želite vedeti, kako dati najbolj zagotovilo in udobje. V takšnem trenutku lahko oboje, še posebej težko vedeti, kaj naj rečem in storim.
Za novo diagnosticirano
Lahko je skušnjava, da poskušate pomiriti svojo novo diagnosticirano ljubljeno osebo, da "ne izgledajo bolne" ali da poznate nekoga, ki je ozdravil svoje države.
Za tiste, ki so opravili svoje raziskave, je težko ne narediti "možganske smetnja" tistega, za kar menijo, da so koristne informacije o bolezni.
Ne samo, da sprosti tono raziskav, nasvetov ali izkušenj, ki so brez pomoči, je lahko grozljivo za nekoga, ki samo poskuša absorbirati novice o svoji novi MS diagnozi. Namesto tega se osredotočite na to, kako pomagati, da se počutijo podprte.
Za ljudi, ki se soočajo z relapsom
Pomembno je razumeti, da se recidivi MS pojavijo samo pri ljudeh s posebno vrsto bolezni, ki se imenuje relapsing-remitting MS . Približno 85 odstotkov MS diagnoz je takšnih. "Relapsing" se nanaša na vračanje simptomov, "remit" do obdobja remisije, kadar simptomi niso prisotni.
Oseba z MS, ki je imela ponovitev, doživlja akutno poslabšanje simptomov, ki ponavadi vključuje dodatno telesno prizadetost. Nihče ne more napovedati, kako pogosto ali resno je ponovitev MS ; simptomi se lahko gibljejo od blagih, kot so otrplost ali utrujenost, do dovolj resnih, da motijo funkcije, ki so bistvene za vsakodnevno življenje, kot so izguba vida ali ravnotežje.
Ne smejo trajati dolgo ali pa so lahko trajne.
Pri ponudbi pomoči naredite smiselno povezavo
Razumevanje, kaj v današnjem času poteka skozi osebo z MS-na novo diagnosticirano ali recidivno, zagotavlja močno osnovo za ponujanje sočutja na smiselno koristen način ter govorjenje in početje stvari, ki lahko resnično spremenijo.
Tukaj je nekaj stvari, ki jih je treba upoštevati pri prizadevanju za te cilje.
Razmislite o čustvenem učinku nove diagnoze ali relapsa
MS diagnosticiranje ali ponovitev lahko pride s številnimi čustvi in ni "prave" reakcije. Za novo diagnosticirano, je lahko čas strahu in dezorientacije. Za tiste, ki se soočajo s ponovitvijo, se lahko obupa in se jezijo, še posebej prihajajo iz obdobja upanja, ko simptomi ne prenehajo napredovati.
Če razmišljate o tem, kako se zdaj osebi, ki vam je blizu, bodite pozorni, da se ne samo, da se bodo njeni čustvi in reakcije s časom spremenili, ampak tudi fizične sposobnosti.
Naučite se izogibati nenamerno Rude ali neobčutljivim komentarjem
To lahko pusti osebo z MS občutek čustveno blindsleden, zelo razočaran in najbolj nesrečen in nenameren od vse nepodprtega.
Da bi se izognili tem vznemirjajočim in čustveno odmaknjenim komentarjem, začnite pogovor, tako da pustite osebi, da se o njihovi diagnozi ali relapsu pogovarja na način, ki je najbolj prijeten, ali imajo vprašanja o zdravilih , skrbi za samoinjiciranje ali celo večjo težavo dokazi, da življenje poteka tudi, če spremembe MS živijo s časom. Potem se mirno in podpreti.
Na primer:
- Nikoli ne reci: "Lahko bi bilo slabše."
Lahko bi rekli: "To je veliko za reševanje. Želite govoriti več?" - Nikoli ne reci: "To je preoblečen blagoslov."
Lahko bi rekli: "To je grozno, niste sami, z vami se bom naučil, kako to upravljati". - Nikoli ne reci: "Oh, Bog, kaj boš naredil?"
Lahko bi rekli: "Katere so možnosti za zdravljenje tega? Kako lahko pomagam?"
Torej, kakšna je najboljša stvar, ki jo lahko poveste, da zagotovite bližino in zanesljivost? To je:
"Kaj lahko storim za pomoč? Tukaj sem za vas."
Zagotovite zanesljivost
Ko telo nekoga z MS preneha normalno delovati, lahko povzroči veliko tesnobe, kar lahko poslabša neželene učinke pri zdravljenju s steroidi.
Načini, na katere lahko podprete osebo, ki je blizu vam, vključujejo:
Sporočite ji, da ste na voljo za besedila ali telefonske klice sredi noči. Takrat se zdi, da se tesnoba poslabša.
Če jemanje steroidov je del zdravljenja z relapsom, je morda oseba zaskrbljena, ker občasno občuti nenavadno prizadetost in ne vedo, zakaj. Pomagate ji tako, da jo opomni, kako težko je pozabiti, da je anksioznost lahko stranski učinek steroidnega zdravljenja .
Spremljajte, kdaj je na voljo za pomoč
Veliko ljudi z relapsom MS potrebuje dodatno pomoč za teden ali dva, dokler simptomi ne presežejo. Ljudje, ki so bili nedavno diagnosticirani, morda ne vedo, kakšno pomoč ali podporo potrebujejo, ko se njihove fizične sposobnosti spremenijo. Obstaja več načinov, kako lahko olajšate to obremenitev. Na primer:
- Kuhajte in spustite hrano: Ne sprašujte, ali oseba to želi. On ali ona bi lahko zavrnil, mislil, da vas bo obremenil. Pomembno je, da jemljete med ponovitvijo MS.
- Ponudba za vožnjo: odnesite jo na sestanke, za opravila, ali samo izven hiše za spremembo pokrajine. Med recidivi v MS, ljudje pogosto doživljajo zapoznele odzive in se ne počutijo udobno vožnjo. Prav tako lahko ponudite, da otroke odpeljete v park, živalski vrt ali drugje na dan vikenda, s čimer boste osebi z MS časom sami sprostili in si opomogli.
Več o MS
Več informacij o bolezni najdete v Nacionalnem društvu za multiple sclerosis in National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Vaš prijatelj ali družinski član se bo počutil še bolj podprt, tako da si bo vzel čas, da se spoznaš MS.
Bodite prepričani, da sledite
Nadaljujte s čekom, tudi ko je najhujši MS ponovitev konec. Najbolj dramatični simptomi se po prvih nekaj odmerkih steroidnega zdravljenja navadno prekinejo, vendar se lahko kasneje "zadržijo naprej". Poleg tega obstaja vedno zaskrbljenost zaradi trajne poškodbe živca in invalidnosti po relapsu, kar pa ne bo znano več tednov. V tem času in s časom nadaljujte, povejte mu, da ste na razpolago, da se pogovarjate o relapsu MS in učinkih, ki jih ima.
Kaj o tem, kako se počutiš?
Seveda ste vznemirjeni zaradi te hude bolezni v osebi, ki je blizu vam. Potrebuješ tudi tolažbo. Zanimivo je, da se boste tudi vi počutili bolje, da bi vaša prizadevanja za pomiritev in podporo nekoga, ki je blizu vas med novim diagnozo ali recidivom MS, bolje počutili. Vaša stalna, zanesljiva navzočnost in zavzetost lahko pomembno zmanjšata zaskrbljenost in zaskrbljenost. Za oba.
> Vir:
> Upravljanje relapsov. Nacionalno društvo za multiplo sklerozo. http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses.