Spopadanje z vedenjskimi variantami Frontotemporalna demenca
Obnašalna variantna frontotemporalna demenca , znana tudi kot Pickova bolezen, je ena od več vrst frontotemporalne demence . Frontotemporalna demenca prizadene med 50.000 in 60.000 ljudi v Združenih državah Amerike.
Medtem ko so vse vrste demence težke, Pickova bolezen ima edinstven nabor izzivov. Tukaj je nekaj:
1) Nihče ne ve, kaj je bolezen Pick
V redu, to ni res, vendar se lahko počuti tako kot je.
Relativno malo ljudi pozna Pickovo bolezen v primerjavi z Alzheimerjevo boleznijo . To ne pomeni, da je odpravljanje ene vrste demence lažje ali težje kot katera koli druga, vendar lahko povzroči nekaj različnih izzivov, saj boste morda morali izobraževati druge, zakaj so se pojavile spremembe osebnosti ali vedenja. Včasih lahko to naredi dodatno energijo, ko se že počutite osiromašene.
2) Pomnilnik lahko ostane nedotaknjen za nekaj časa, vendar spremembe osebnosti so zelo pogoste
Spremembe osebnosti in vedenja , pa tudi poslabšanje delovanja izvršilnega organa, so najpogostejši simptomi pri zgodnji Pickovi bolezni. Te spremembe lahko povzročijo poškodovane občutke, frustracije, izolacijo in zlomljene odnose.
3) Nekateri ljudje z Pick se pojavijo, kot če ne skrbijo več o svojih ljubljenih
Zaradi učinkov Pickove bolezni lahko tisti, ki trpijo zaradi bolezni, izgubijo sposobnost občutka čustev. Nekatere raziskave so ugotovile, da lahko ljudje z Pickovo boleznijo pogosto pravilno ugotovijo, ali so čustva, ki jih je prikazal nekdo drug, pozitivna ali negativna, vendar morda ne bodo mogli občutiti čustev sami.
To lahko zelo oteži družini in prijateljem, v nekaterih primerih pa lahko potisne ljudi, ki so potrebni in bi lahko bili koristni. To velja zlasti za primere pikove bolezni, ki se diagnosticirajo pozneje, ker vzrok teh sprememb še ni bil ugotovljen.
4) Obstajajo večje tveganje za kazenske in pravne težave za tiste z Pickovo boleznijo
Kriminalna aktivnost je pogostejša pri variantni variantni frontotemporalni demenci zaradi znatne okvare pri presoji , izvrševanju delovanja, čustev in obnašanju.
Pogosta vprašanja vključujejo neprimerno spolno vedenje, uriniranje v javnosti, krajo, prestopanje in neupoštevanje prometnih pravil.
5) Na voljo je le malo virov
V primerjavi z bolj znanimi boleznimi je manj zdravnikov, ki so strokovnjaki za Pickovo bolezen in manj podpore skupnosti za bolnike in njihove ljubljene. Če je potrebno oskrbo objektov, je lahko varnost zaradi umestitve težka zaradi vedenjskih težav pri Pickovi bolezni.
6) Pogosto je diagnosticirano nepravilno ali pozno
Ker simptomi Pickove bolezni običajno ne vključujejo pomnilniških sprememb do pozneje, se lahko obnašanja in čustvene spremembe v začetku štejejo za sebične, nesramne ali izven značaja. Zakasnjena diagnoza upočasni sposobnost razumevanja bolezni in pripisuje te ukrepe in čustvene spremembe kot posledice bolezni in ne del osebe. To razumevanje je ključno za obvladovanje Pickove bolezni. Nenatančna diagnoza, včasih tudi zaradi psihiatričnih motenj, lahko sproži tudi neprimerno zdravljenje.
7) Običajno vpliva na ljudi, ki so mlajši
Obnaševalna variantna frontotemporalna demenca najpogosteje prizadene ljudi v njihovih srednjih letih, v primerjavi z drugimi demencami, ki so na splošno večja pri starejših odraslih.
Mlajši ljudje z demenco se pogosto soočajo z različnimi izzivi, kot so poseganje v vzgojo družine in delo na delovnem mestu.
Viri:
Združenje za frontotemporalno demenco. 2011. Hitro dejstvo o frontotemporalni degeneraciji. http://www.theaftd.org/wp-content/uploads/2009/05/Fast-Facts-Final-11-12.pdf .
Krivično vedenje pri frontotemporalni demenci in bolezni Alzheimerjeve bolezni. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25559744
Journal of Alzheimerjeva bolezen. 2015 Mar 10. Razumevanje čustev v frontotemporalni demenci: eksplicitna in implicitna emocionalna neusklajenost. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25757651#
JAMA nevrologija. 2015 Mar; 72 (3): 295-300. doi: 10.1001 / jamaneurol.2014.3781.
Nevrologija. 25. aprila 2012; 78. Značilnosti vedenja-variantne frontotemporalne demence (FTD) v življenjski dobi. http://www.neurology.org/cgi/content/meeting_abstract/78/1_MeetingAbstracts/P05.066.