Pogosto zastavljena vprašanja o Humi

Zdravilo Humira se uporablja za zdravljenje Crohnove bolezni in revmatoidnega artritisa.

Humira (adalimumab) je humano monoklonsko protitelo. Deluje z blokiranjem faktorja tumorske nekroze alfa (TNF-alfa) , citokina, ki ima vlogo v vnetnem procesu.

Ljudje z vnetno črevesno boleznijo (IBD) imajo nenormalno količino TNF-alfa in meni, da ima to vlogo pri bolezenskem procesu. Zdravilo Humira preneha uporabljati TNF-alfa.

Kako je zdravilo Humira?

Zdravilo Humira je v obliki injekcije in ga shranjujte v hladilniku. Injekcija se daje pod kožo (subkutano) doma ali v zdravniškem domu. Zdravilo Humira se daje enkrat na teden ali včasih vsak teden. Odmerek je običajno 40 miligramov. Zdravilo Humira ne smete injicirati na isto mesto na telesu dvakrat zapored. Bolniki morajo zavrteti, če dajejo injekcijo - običajno trebuh ali sprednji del stegna. Zdravnik, ki predpisuje zdravilo, bo dal vsa posebna navodila in po potrebi opisal način injiciranja doma. Če imate vprašanja o tem, kako dati injekcijo, lahko pokličete (800) 4HUMIRA (448-6472).

Zakaj je predpisano?

Zdravilo Humira se lahko predpiše za Crohnovo bolezen ali ulcerozni kolitis, dve glavni obliki IBD. Običajno je dan, ko so bili preizkušeni druga zdravila in ne delujejo ali če so simptomi IBD zelo hudi.

Zdravilo Humira je odobreno za uporabo pri odraslih in pri otrocih, starejših od 6 let.

Humira lahko zmanjša običajne simptome IBD (bolečine, utrujenost in drisko) ali povzroči remisijo. V enem kliničnem preskušanju bolnikov s Crohnovo boleznijo je bilo od 40 do 47% bolnikov, zdravljenih z zdravilom Humira, po 26 tednih zdravljenja v remisiji.

Po 56 tednih je bilo približno 40% bolnikov še vedno v remisiji.

Kdo ne sme vzeti Humire?

Povejte svojemu zdravniku, če ste načrtovani za kakršnokoli operacijo ali če imate nedavno cepljenje. Povejte svojemu zdravniku, če imate ali kdaj imeli katerega od naslednjih pogojev:

Kakšni so neželeni učinki zdravila Humira?

Najpogostejši neželeni učinek zdravila Humira je bolečina, draženje, otekanje ali srbenje na mestu injiciranja. Drugi pogosti neželeni učinki so glavobol, izpuščaj in slabost. Ob jemanju zdravila Humira obstaja tveganje za nastanek resne okužbe, čeprav je malo verjetno. Povejte svojemu zdravniku, če se vam pojavijo znaki ali simptomi okužbe ali če so kateri koli drugi neželeni učinki moteči ali ne izginejo.

Kakšne zdravilne učinkovine lahko sodelujejo?

Ni priporočljivo, da se zdravilo Humira jemlje skupaj z drugimi zaviralci TNF, kot so Kineret (anakinra), živa cepiva ali metotreksat. Povejte svojemu zdravniku, če jemljete katero koli zdravilo, ki zavira imunski sistem, kot je ciklosporin.

Ali obstajajo kakršne koli interakcije s hrano?

Ni znanih interakcij med hrano.

Ali je Humira varna med nosečnostjo?

FDA je razvil Humira kot zdravilo tipa B. Študije o živalih ne kažejo znakov škode za plod; vendar pa nosečih žensk ni zadostnih, dobro nadzorovanih študij. Zdravilo Humira je dovoljeno uporabljati samo pri nosečnicah, če je to očitno potrebno. Obvestite zdravnika, ki je predpisal zdravilo, če med jemanjem zdravila Humira zanosite.

Ena majhna študija je pokazala, da Humira prehaja skozi posteljico in v zadnjem trimesečju nosečnosti vstopi v krvni obtok ploda. Zdravilo Humira je bilo mogoče najti v krvnem obtoku dojenčka do 3 mesece po rojstvu. Priporočljivo je, da se otroci, rojeni materam, ki jemljejo Humiro, v prvih 6 mesecih življenja skrbno preverijo okužbo in v tem času ne prejemajo nobenih cepljenj proti virusu.

Ni znano, ali Humira prehaja v materino mleko; vendar pa se je izkazalo, da druge podobne snovi prehajajo v materino mleko. Dojenje med jemanjem zdravila Humira ni priporočljivo.

Kaj naj storim, če izpustim dozo?

Če zamudite odmerek, ga vzemite takoj, ko se spomnite. Nato vzemite naslednji odmerek ob rednem času. Ne zvišajte ali vzemite več kot en odmerek hkrati.

Viri:

Abbott Laboratories. "Vodnik za zdravilo Humira". Humira.com Mar 2011. 17. april 2011.

Columbel JF, Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, Hanauer SB, Panaccione R, Schreiber S, Byczkowski D, Li J, Kent JD, Pollack PF. "Adalimumab za vzdrževanje kliničnega odziva in odpusta pri bolnikih s Crohnovo boleznijo: preskus CHARM." Gastroenterologija 2007 Jan; 132: 52-65. 17. april 2011.

Mahadevan U. "Stopnje adalimumaba, ugotovljene pri pankreasni krvi in ​​dojenčkih, izpostavljenih v maternici (Povzetek # 277)" Treto digestivne bolezni 2011. 26 februar 2012.

Zdravje PDR. "Humira". Thomson Healthcare 2008. 17. april 2011.