Kako možganski kap vpliva na prostorske sposobnosti

Ideomotor Apraxia

Žrtev možganov lahko doživi različne dolgoročne ovire, ki motijo ​​vsakodnevno življenje. Ideomotorna aprakcija se lahko pojavi kot možna kap, ki vpliva na parietalni možganski možgan .

Ideomotor apraxia je eden najzahtevnejših možganskih učinkov, ki jih je mogoče premagati. To vpliva na zmožnost preživelega kapi za opravljanje preprostih motoričnih nalog, vendar ni povezana s šibkostjo ali izgubo občutka.

Dejansko je ideomotorska aprakcija kompleksnejši problem, ki izhaja iz zmanjšane sposobnosti integracije prostorske zavesti in koordinacije gibanja.

Pregled

Ideomotor aprakzija (IMA) je znana tudi kot prostovoljno-avtomatska disociacija. Gre za nevrološko motnjo, za katero je značilna nezmožnost izvajanja različnih fizičnih gibov. Stvari, za katere običajno upoštevamo preproste motorične naloge, kot je uporaba kladiva ali mokrega poslova, lahko postanejo nerodne in zmedejo za preživelega kapi, ki trpi zaradi ideomotorske aprakcije.

Tudi če je preživelec kapi že pred tem razvil izkušnje pri pravilnem uporabi predmeta ali opravljanju kvalificirane naloge, ne more posnemati gibanja, kot je gibanje samega kladiva.

Vzroki

Perietni rež kontrolira sposobnost branja, pisanja in razumevanja prostorskih konceptov. Udar perietnega režnja je najpogostejši vzrok ideomotorske aprakcije . Pravzaprav je regija parietalnega režnja, ki je blizu hrbta in zgornjega dela glave nad ušesi, posebej odgovorna za to težavo.

Drugi nevrološki pogoji, ki vplivajo na parietalni rež, lahko povzročijo tudi ideomotorno disfunkcijo. Tej vključujejo:

Simptomi

Ljudje, ki imajo ideomotorsko aprakso, lahko kažejo simptome, ki vključujejo frustracije, depresijo in izražanje nejasnosti. Eden od najbolj očitnih simptomov ideomotorske apraksije je nezmožnost uporabe pantomime orodja ali predmeta.

Drugi simptomi lahko vključujejo tudi:

Te težave so večinoma očitne z zelo preprostimi nalogami, kot so ščetkanje zob, gumbi za gumbanje ali britje. Več sofinanciranih fizičnih spretnosti, kot je popravljanje ali kuhanje, je skoraj nemogoče izvesti.

Diagnoza

Diagnoza ideomotorske apraksije vključuje temeljit nevrološki pregled, ki vključuje vrednotenje jezika, spoznavanje (razmišljanje) in moč motorja.

Vaš zdravnik bo morda naročil nekaj diagnostičnih testov za pomoč pri diagnozi. Ti testi lahko vključujejo naslednje:

Ti medicinski testi lahko pomagajo prepoznati specifičen problem v možganih, ki bi lahko bil odgovoren za simptome, kot so možganska kap, možganski tumor ali okužba.

Zdravstveno upravljanje

Zdravljenje ideomotorske aprakcije vključuje fizikalno terapijo, govorno terapijo in delovno terapijo. Izid zdravljenja je v veliki meri odvisen od osnovnega vzroka ideomotorske apraksije in od resnosti možganske poškodbe parietalnega režnja in okoliških regij.

Številni pogoji, kot sta kap in poškodba glave, se sčasoma izboljšata. Drugi pogoji, kot je možganski tumor ali okužba, se lahko izboljšajo po zdravniškem ali kirurškem zdravljenju. Drugi vzroki ideomotorske apraksije, kot je Alzheimerjeva bolezen in druge vrste demence, se sčasoma poslabšajo.

Zapleti

Ljudje, ki se ukvarjajo z apraksijo, pogosto ne morejo samostojno živeti zaradi težav z vsakodnevnim delovanjem.

Možni zapleti ideomotorske apraksije so:

Beseda iz

Morda ste pričakovali telesno prikrajšanost, če ste vi ali vaš ljubljeni imeli kap ali glavno travmo. Vendar pa mnogi nevrološki pogoji povzročajo tudi kognitivne težave. Problemi s prostorsko funkcijo in prostorsko ozaveščenostjo predstavljajo poseben izziv, ko gre za samostojno življenje. Pogosto ljudje, ki imajo ideomotorsko apraksoijo, ne vedo, da imajo hendikep in morda celo zanemarjajo del svojega telesa.

Če ste skrbnik osebe, ki ima ideomotorsko apraksijo, se prepričajte, da iščete podporo in sredstva, ko se pomikate po okrevanju in vsakodnevnem življenju.

> Viri:

> Disfunkcija človeškega zrcalnega nevronskega sistema v ideomotorski apraksii: dokazi iz Mu supresije, Frenkel-Toledo S, Liebermann DG, Bentin S, Soroker N, J Cogn Neurosci. 2016 junij; 28 (6): 775-91