Primarna progresivna afazija: simptomi, vrste, zdravljenje in napoved

Več o PPA

Primarna progresivna afazija ali PPA je vrsta frontotemporalne demence, ki vpliva na govor in jezik. Za razliko od Alzheimerjeve bolezni , kognitivno delovanje ostane nedotaknjeno v zgodnji PPA.

Simptomi PPA

Začetni simptomi PPA vključujejo težave pri opozarjanju na določeno besedo in nadomeščajo tesno povezano besedo, kot je "vzemite" za "tack" in težave pri razumevanju.

Ljudje s PPA lahko pogosto opravljajo zapletene naloge, vendar imajo težave z govorjem ali jezikom. Na primer, morda lahko zgradijo zapleteno hišo, vendar se ne morejo dobro izražati ali razumeti, kaj drugi skušajo komunicirati z njimi.

Ko se bolezen napreduje, postanejo govorjenje in razumevanje pisanih ali izgovorjenih besed težje, in mnogi ljudje s PPA na koncu postanejo nemi.

V povprečju približno pet let po pojavu teh začetnih simptomov, ki vključujejo jezik, PPA začne vplivati ​​na spomin in druge kognitivne funkcije ter vedenje .

Kdo dobi PPA?

Zanimivo je, da približno dvakrat več moških kot žensk razvija PPA. Povprečna starost pojava je 60 let, večina primerov se giblje od 40 do 80 let. Ni dokončne genetske povezave, čeprav imajo tisti, ki dobijo PPA, verjetnost, da imajo sorodnika z neko vrsto nevrološkega problema.

Kategorije PPA

PPA je mogoče razdeliti v tri kategorije:

Obravnava SNEE

Za zdravljenje PPA ni posebej odobrenega zdravila. Obvladovanje bolezni vključuje poskuse kompenzacije jezikovnih težav z uporabo računalnikov ali iPads ter komunikacijskega prenosnika, kretenj in risbe. Drugi pristopi vključujejo usposabljanje pri iskanju besed s strani logopeda.

Prognoza in pričakovana življenjska doba

Tako kot pri drugih frontotemporalnih demencah je napoved omejen. Povprečna pričakovana življenjska doba od začetka bolezni je od 8 do 10 let. Pogosto zapleti iz PPA, kot so težave s požiranjem, pogosto vodijo do morebitnega upada.

Beseda iz

Zavedamo se, da je lahko primarna progresivna afazija težka diagnoza, ki jo lahko prejmete kot posameznika in kot družinski član nekoga s PPA. Večina ljudi ima koristi od povezovanja z drugimi v podobnih situacijah, ko se soočajo z izzivi, ki se razvijajo iz PPA. En vir, ki je na voljo po vsej državi, je Združenje za frontotemporalno demenco. Ponujajo več lokalnih podpornih skupin, kot tudi spletne informacije in telefonsko podporo.

Viri:

Združenje za frontotemporalno degeneracijo. http://www.theaftd.org/

Nacionalna zveza afazije. Diagnosticiranje primarne progresivne afazije. Diagnosticiranje primarne progresivne afazije

Nacionalni center za biotehnološke informacije. Ameriška nacionalna knjižnica medicine. Pub Med zdravje. Pickovo bolezen. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Nacionalni inštituti za zdravje. Urad za raziskave redkih bolezni. Primarna progresivna Afazija. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Severozahodna univerza. Medicinska fakulteta Feinberg. Primarna progresivna Afazija. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Univerza v Kaliforniji, San Francisco. Oblike frontotemporalne demence. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple