Prucaloprid je zdravilo, namenjeno zdravljenju kroničnega zaprtja - zdravstvenega problema, ki ga zaznamujejo redki in težki prehodi blata v daljšem časovnem obdobju, skupaj z vrsto drugih težavnih simptomov, kot so napenjanje v trebuhu, flatulenca in celo bruhanje. Tradicionalne možnosti zdravljenja za kronično zaprtje vključujejo predvsem prehrano in spremembe načina življenja in / ali odvajala.
Prucaloprid je trenutno na voljo le v Evropi pod blagovno znamko "Resolor" in v Kanadi kot "Resotran". Evropska agencija za zdravila (EMA) je odobrila uporabo prukaloprida (Resolor) le za zdravljenje kroničnega zaprtja pri ženskah, ki se niso odzvale na uporabo odvajal . Študije potekajo za pridobitev odobritve prek EMA za uporabo prukaloprida pri moških, ki trpijo zaradi kroničnega zaprtja.
Kako deluje Prucalopride?
Prukaloprid je označen kot 5-HT4 agonist. To pomeni, da aktivira receptorje 5-HT4 za serotonin nevrotransmiterja. Zdi se, da ta aktivacija povečuje gibljivost črevesnega sistema s povečanjem peristaltov ali gibanjem mišic v črevesju, ki poganja stolico iz telesa, zaradi česar je blato lažje prelaziti, kar povzroči pogostejše gibanje črevesja.
Prukaloprid je enakega zdravila kot Zelnorm.
Vendar pa je bil prukaloprid zasnovan tako, da ima drugačen učinek na telesu, tako da zmanjša verjetnost redkih, a hudih kardiovaskularnih simptomov, zaradi katerih se je Zelnorm umaknil s trga.
Kako učinkovito je zdravilo Prucalopride pri zdravljenju kronične zaprtosti?
V kliničnih preskušanjih doslej je bilo dokazano, da je prukaloprid boljši od placeba na naslednjih področjih:
- Povečanje frekvence spontanih in popolnih gibov črevesja.
- Izboljšanje zaznavanja kakovosti življenja bolnikov.
- Zaradi percepcije bolnika je zaprtost manj problem.
Kakšni so neželeni učinki zdravila Prucalopride?
V dosedanjih študijah so se pojavili naslednji neželeni učinki:
Ali Prucalopide pomaga IBS?
Ameriški koledž za gastroenterologijo v svojem najnovejšem raziskovalnem pregledu zaključuje, da raziskave podpirajo učinkovitost prukaloprida tako za kronično zaprtje kot za IBS-C. Raziskovalci ACG ugotavljajo, da prukoloprid ne nosi Zelnormovega tveganja za resne kardiovaskularne dogodke.
Kdo ne sme jemati perkalopida?
Nekateri ljudje imajo večje tveganje za razvoj nevarnih neželenih učinkov ali zapletov pri jemanju prukaloprida. Ti vključujejo ljudi:
- Znana preobčutljivost za zdravilo ali katerokoli sestavino zdravila
- Okvara ledvic, ki zahteva dializo
- Perforacija ali obstrukcija črevesja
- Obstruktivni ileus
- Hude vnetne razmere v črevesnem traktu
- Hude in klinično nestabilne sočasne bolezni, zlasti aritmije ali ishemične kardiovaskularne bolezni.
Viri:
Ford, A., et al. " Ameriški kolidž gastroenterološke monografije o upravljanju sindroma razdražljivega črevesa in kroničnega idiopatskega zaprtja " Ameriški časopis za gastroenterologijo 2014 109: S2-S26.
Ford, A. & Suares, N. "Učinek odvajalnikov in farmakoloških terapij v kroničnem idiopatskem zaprtju: sistematični pregled in metaanaliza" Gut 2011 60: 209-218.
Maneerattanaporn, M., Chang, L., & Chey, W. "Nastajajoče farmakološke terapije za sindrom razdražljivega črevesa" Gastroenterološke klinike Severne Amerike 2011 40: 22-243.
"Movetis začne klinično preskušanje faze III s prukalopridom pri moških bolnikih s kroničnim zaprtjem" Movetis NV Sporočilo za javnost 24. september 2010.
Evropska agencija za zdravila "Resolor" je prispela 17. marca 2011.
Quigley, E. "Prucaloprid: varnost, učinkovitost in možne uporabe Terapevtski napredek v gastroenterologiji 2012 5: 23-30.