Kronična limfocitna levkemija ali CLL je najpogostejša levkemija pri odraslih v Združenih državah.
Kaj pa akutna mieloična levkemija ali AML?
- Če opravite hitro iskanje po spletu, bi to lahko pripeljalo do zavajanja, v prepričanje, da je AML najpogostejša levkemija pri odraslih. AML ima vsako leto največje skupno število diagnoz, vendar pa ta odraža velik prispevek otrok - AML je druga najpogostejša levkemija pri otrocih, leukemija pa je najpogostejši rak otroštva .
- AML je najpogostejša akutna levkemija pri odraslih, kar je lahko še ena točka zmede. V zvezi z levkemijo besede akutne in kronične imajo nekoliko drugačne pomene kot pri recima o akutnem bronhitisu in kroničnem bronhitisu. Akutna levkemija se nanaša na nagnjenost k hitremu napredovanju, medtem ko se kronična nanaša na levkemijo, ki je bila v preteklosti gledano kot počasnejša rastoča malignost, s katero bi lahko oseba živela že več let. Znano je, da se kronične levkemije močno spreminjajo, čas preživetja pa se giblje od približno 2 do 20 let od časa diagnoze.
Med odraslimi so najpogostejši tipi levkemije CLL (37 odstotkov) in AML (31 odstotkov). VSE je najpogostejši v tistih od 0 do 19 let, kar predstavlja 75 odstotkov primerov v tej skupini.
Ocene za obdobje 2016-2017
Ocenjuje se, da bo 62,130 ljudi (vseh starosti) diagnosticirano z levkemijo, kot pravi Ameriško združenje za raka.
Tukaj je razčlenitev glede na vrsto (vse starosti):
Akutna mieloidna levkemija: 21.380
Kronična limfocitna levkemija: 20.110
Kronična mieloidna levkemija: 6.660
Akutna limfocitna levkemija: 5.970
Druga levkemija: 5.910
Podatki in podatki CLL
CLL se šteje za drugačno manifestacijo iste bolezni kot majhnega limfocitnega limfoma ali SLL - enega od počasi naraščajočih ne-Hodgkinovih limfomov.
Družinska zgodovina je pomembna za CLL; starši, bratje in sestre ali otroci ljudi z diagnozo CLL imajo več kot dvakrat večjo nevarnost, da ga sami razvijejo.
Tukaj je nekaj dodatnih dejstev iz ameriškega združenja za rak:
- Približno 25 odstotkov vseh novih primerov levkemije je CLL
- Povprečna življenjska doba pri pridobivanju CLL je približno 1 v letu 200
- Nevarnost CLL je pri moških nekoliko višja kot pri ženskah
- Povprečna starost pri diagnozi je približno 71 let
- CLL je redka pri starosti 40 let in zelo redka pri otrocih.
Prisluhnite k vzroku
Po mnenju ameriškega združenja za rak, raziskovalci verjamejo, da se CLL začne, ko B-limfociti - vrsta belih krvnih celic, ki lahko zrejo, da bi se protitelesa - še naprej delijo nepreverjeno in brez zadrževanja po srečevanju in prepoznavanju tujega antigena . Podrobnosti o tem, kako se to zgodi, in podrobnosti o vseh vključenih korakih še niso znane, vendar so bile nekatere genetske podlage CLL opisane in se začnejo bolje razumeti.
Približno 17p izbris CLL
17p izbris CLL je tako imenovan, ker se izgubi kos posebnega kromosoma, kromosoma 17 - in večinoma skupaj z njim gre za pomemben gen, imenovan p53, ki nadzira apoptozo ali programirano smrt celic.
Odstranitev 17p najdemo pri približno 3 do 10 odstotkih ljudi s CLL, na splošno. 17p črtanje CLL je oblika CLL, ki je težje zdraviti; ljudje s 17-kratnim izbrisom CLL težko zdravijo s konvencionalno kemoterapijo. Srednja ali srednja vrednost za pričakovano življenjsko dobo je manjša od treh let.
Za več o tem si oglejte razdelek o izbrisu CLL in 17p v povezanem članku.
Za bolj splošne informacije o CLL glej članek Karen Raymaakers .
> Viri:
> Društvo levkemije in limfoma. Dejstva in statistika. Dostopen septembra 2017.
> Ameriško združenje za rak. Leukemija - kronična limfocitoza. Dostopen septembra 2017.
> Dejstva in podatki o raku, 2017 . American Cancer Society. 2017. Dostopan septembra 2017.