Weberjev sindrom je nevrološki sindrom, ki ga povzroča poškodba območja možganskega debla, imenovanega srednjega možgana. Običajno ga povzroči kap, vendar Weberov sindrom lahko povzroči možganski tumor, travmatična poškodba ali okužba.
Weberov sindrom opisuje specifično nevrološko stanje, v katerem ima oseba težave s funkcijami, ki jih nadzira majhen del srednjega možgana.
Čeprav je območje v možganih, ki povzroča Weberjev sindrom, precej majhno, lahko ljudje s Weberjevim sindromom doživijo več večjih nevroloških težav.
Znaki in simptomi
Če ste vi ali vaš ljubljeni diagnosticirali Weberjev sindrom, to pomeni, da je bil srednji del trebuha poškodovan bodisi na levi strani, na desni strani ali obeh. Hod giba običajno samo ena stran, okužba ali tumor pa lahko prizadene obe strani ali samo eno stran.
Glavni simptomi Weberjevega sindroma so zamegljen vid ali dvojni vid, šibkost vek na strani kapi in šibkost obraza, roke in noge na nasprotni strani.
Če ste doživeli desno stransko kapjo srednjega možganskega kapa, imate morda težave pri premikanju desnega očesa, kar lahko povzroči dvojni vid, zamegljen vid in težave pri iskanju vsega okrog sebe. Morda boste imeli pravokotno vpenjalno veko in imeli težave pri odpiranju desnega očesa.
Te simptome povzroči poškodba živca, ki se imenuje tretji kranialni živec. To je pomemben živec, ki nadzira gibe oči in odpiranje vek.
Istočasno, če imate Weberjev sindrom, imate lahko šibkost leve roke, leve noge in leve strani obraza. To je posledica poškodb območja srednjega zida, ki nadzira gibanje nasprotne strani telesa.
Če ste imeli kap levega srednjega možganja, bodo težave z očmi vplivale na vaše levo oko in levo veko in pričakovali boste, da boste imeli šibkost desne strani vašega obraza in na desni strani telesa.
Kaj pričakovati
Weberov sindrom lahko povzroči nenadne šibkosti in vidne spremembe. Takoj po kapi so simptomi lahko najslabši, ker lahko pride do otekanja v možganskem deblu in okoli njega, kar poslabša učinek kapi.
Večina ljudi, ki doživijo možgansko kap, imajo sčasoma nekaj izboljšav. V prvih nekaj tednih po kapi se oteklina v možganih zmanjšuje, kar omogoča nekaj izboljšav. Fizikalna terapija pomaga pri stimuliranju zdravljenja možganske poškodbe. Fizikalna terapija prav tako optimizira vašo sposobnost premikanja mišic vašega očesa in mišic vašega telesa kljub vsaki dolgotrajni poškodbi kapi.
Vzroki
Prekinitev krvnega pretoka skozi krvno žilo, ki "krme" krvi do srednjega možgana je običajen vzrok Weberjevega sindroma. Krvna žila, ki dobivajo kri do srednjega možganja, se imenuje zadnja cerebralna arterija. Včasih, če je prekinjena majhna veja zadnje možganske arterije, so simptomi možganske kapi blažji in manj obsežni, kot bi bili, če bi bila prekinjena celotna zadnja cerebralna arterija.
To je običajno stanje v kapi Weberjevega sindroma - prekinjena je le veja zadnje možganske arterije, ne celotna arterija.
Kaj je Midbrain?
V možganih je podolgovat podaljšek, ki povezuje hrbtenjačo. Podolgovati del se imenuje možgansko deblo. Možgansko deblo ima 3 dele; srednji del, pons in medulla. Srednji del je zgornji del možganskega debla.
Obstaja več znanih sindromov možganov , vključno s Wallenbergovim sindromom (lateralnim medularnim sindromom), zaprtim sindromom (centralnim pontinskim sindromom) in Ondinovim prekletstvom. Za vse možne sindrome možganskega snopa je značilna zbirka nevroloških težav z blagovno znamko, ki jo povzroča zelo majhna poškodba, ki naenkrat vpliva na več pomembnih funkcij.
Beseda iz
Če imate Weberov sindrom zaradi možganske kapi, to pomeni, da imate morda nekatere dejavnike tveganja za kap . Temeljito zdravniško vrednotenje lahko določi, katere kapi dejavnike tveganja imate, tako da lahko spremenite življenjski slog spremembe ali jemljejo zdravila, potrebna za preprečitev drugega kapi.
Če imate Weber-jev sindrom zaradi druge bolezni, ki vključuje možgane, potem boste verjetno imeli izboljšanje simptomov, ko bo vaša bolezen rešena.
> Vir:
> Dva bolnika z redkimi vzroki Weberjevega sindroma, Sitthinamsuwan B, Nunta-aree S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci. 2011 Apr; 18 (4): 578-9. doi: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. Epub.