Kako deluje Virus Retrovirus ali RNA

Retrovirus je virus, katerega geni so kodirani v RNA namesto DNK. Kot drugi virusi morajo retrovirusi uporabiti celični mehanizem organizmov, ki jih okužijo, da bi sami kopirali. Vendar okužba z retrovirusom zahteva dodaten korak. Retrovirusni genom mora biti prepisan v DNK, preden ga lahko kopirate na običajen način.

Encim, ki naredi ta povratni transkripciji, je znan kot reverzna transkriptaza.

Retrovirusi uporabljajo reverzno transkriptazo, da spremenijo enojno vezano RNK v dvovalentno DNA. DNK, ki shranjuje genom človeških celic in celic iz drugih višjih oblik življenja. Ko se transformira iz RNA v DNA, se lahko virusna DNK integrira v genom okuženih celic. Ko so bile v genom vključene različice DNA retrovirusnih genov, je celica nato prevarana v kopiranje teh genov kot del normalnega procesa replikacije. Z drugimi besedami, celica naredi delo virusa za to.

Retrovirusi so "retro", ker preusmerjajo smer običajnega postopka kopiranja genov. Običajno celice pretvarjajo DNA v RNK, tako da jo lahko naredimo v beljakovinah. Toda z retrovirusi se mora postopek začeti tako, da gre nazaj. Prvič, virusna RNA se pretvori v DNA.

Nato lahko celica kopira DNK. Celica lahko tudi prevede DNK nazaj v RNK kot prvi korak pri izdelavi virusnih proteinov.

Primeri

Najbolj znani retrovirus, ki okuži ljudi, je virus HIV . Vendar pa obstaja nekaj drugih humanih retrovirusov. Ti vključujejo človeški T-celični limfotropni virus 1 (HTLV-1).

HTLV-1 je povezan z nekaterimi T-celičnimi levkemijami in limfomi. Obstaja veliko dodatnih retrovirusov, ki so bili opredeljeni kot okužbe drugih vrst.

Zdravljenje z virusom HIV je eden od razlogov, da so se ljudje bolj zavedali koncepta retrovirusov. Zaviralci reverzne transkriptaze sestavljajo nekatere dobro znane vrste zdravil proti virusu HIV . Zaviralci reverzne transkriptaze preprečujejo, da bi HIV postal integriran v genom gostiteljske celice. To pa obdrži celico kopiranja virusa in upočasni napredovanje okužbe. Vendar pa obstajajo vse večje težave z odpornostjo na veliko zdravil v teh razredih.

Retrovirusi se včasih uporabljajo tudi kot metode za dajanje genov med gensko terapijo. To je zato, ker so ti virusi tako enostavni za spreminjanje in enostavno integrirane v gostiteljski genom. To pomeni, da se teoretično lahko uporabijo, da bi mobilni stroji naredili proteine ​​na stalni način. Na primer, znanstveniki so uporabili retroviruse, ki bi pomagali diabetičnim podganam narediti svoj lasten insulin.

> Viri:

> Clevenbergh P, Cua E, Dam E, Durant J, Schmit JC, Boulme R, Cottalorda J, Beyou A, Schapiro JM, Clavel F, Dellamonica P. Prevalenca mutacij, povezanih z odpornostjo proti nukleozidni zaviralci reverzne transkriptaze (NNRTI), in polimorfizmov v NNRTI-naaktivni bolniki, okuženi s HIV. HIV Klinična preskušanja. 2002 Jan-Feb; 3 (1): 36-44

> Elsner M, Terbish T, Jörns A, Naujok O, Wedekind D, Hedrich HJ, Lenzen S. Preobrat diabetesa skozi gensko terapijo diabetičnih podgan z izražanjem jetrnega insulina preko lentiviralne transdukcije. Mol Ther. 2012 maj; 20 (5): 918-26. doi: 10.1038 / mt.2012.8.

> Goldsmith CS. Morfološka diferenciacija virusov, ki presegajo družinsko raven. Virusi. 9. december 2014; 6 (12): 4902-13. doi: 10,3390 / v6124902.

> Peeters M, D'Arc M, Delaporte E. Izvor in raznolikost človeških retrovirusov. AIDS Rev. 2014 Jan-Mar; 16 (1): 23-34.

> Sluis-Cremer N. Naraščajoči profil navzkrižne rezistence med non-nucleoside inhibitorji reverzne transkriptaze HIV-1. Virusi. 2014 Jul 31; 6 (8): 2960-73. doi: 10,3390 / v6082960.

> Suerth JD, Labenski V, Schambach A. Alpharetroviralni vektorji: od povzročitelja raka do uporabnega orodja za človeško gensko terapijo. Virusi. 2014 Dec 5; 6 (12): 4811-38. doi: 10.3390 / v6124811.