Razumevanje neželenih učinkov, povezanih s tem zdravilom za hepatitis
Če ste zdravilo Pegasys predpisali za zdravljenje kroničnega hepatitisa C , kroničnega hepatitisa B ali drugega problema z jetri , se morda sprašujete o neželenih učinkih zdravila.
Najpogostejši neželeni učinki za peginterferon (na primer Pegasys ali PegIntron) so:
- utrujenost
- glavobol
- povišana telesna temperatura
- bolečine v mišicah
- mrzlica
Vendar pa so spodaj navedeni morebitni neželeni učinki.
Čeprav so ti neželeni učinki posebej za zdravilo Pegasys (zdravilo peginterferon alfa-2a za zdravljenje hepatitisa C in včasih hepatitisa B ), so podobni kateremu koli drugemu peginterferonu, kot je PegIntron.
Kako so ti neželeni učinki določeni?
Preden se zdravilo Pegasys lahko izda kot odobreno zdravljenje za hepatitis B in hepatitis C, ga je treba preskusiti v kliničnih preskušanjih.
Klinična preskušanja so znanstvene študije, ki določajo, ali je zdravilo varno in kakšni so neželeni učinki. Neželeni učinki, navedeni spodaj, so bili določeni z zdravljenjem 559 ljudi s 180 mikrogrami zdravila Pegasys 48 tednov. Število, navedeno po vsakem neželenem učinku, je odstotek 559 ljudi v kliničnem preskušanju, ki so poročali o tem posebnem neželenem učinku.
Kako razumeti ta seznam neželenih učinkov Pegasys
Ta seznam neželenih učinkov je urejen glede na frekvenco. To pomeni, da je več ljudi v študijski skupini poročalo o neželenih učinkih na vrhu seznama kot na dnu seznama.
Ker se bo peginterferon v vsaki osebi nekoliko drugače odzval, je treba ta seznam upoštevati le kot splošni vodnik.
Vendar pa z uporabo spodnjega seznama zdravniki vedo, da bo približno polovica njihovih bolnikov na peginterferonu utrujena, kar lahko nato pomaga pripraviti svoje paciente.
Ali naj se jaz skrbi za te neželene učinke?
Te neželene učinke morate poznati in razumeti.
Pomembno je poznati neželene učinke zdravil, tako da jih boste bolje pripravili. Na primer, če imate težave z depresijo, jemanje teh zdravil lahko poslabša običajne epizode. Skoraj 20 odstotkov ljudi poroča o depresiji med tem zdravilom. Z vedenjem, da je depresija potencialni neželeni učinek, si lahko z zdravnikom razpravljate o rešitvah, kot je predpisovanje antidepresivov pred začetkom zdravljenja.
Vendar ti neželeni učinki ne smejo biti zmedeni. Vsak zdravilo bo imel nekaj neželenih učinkov, vendar jemanje tega zdravila vam daje najboljše možnosti za uspešno zdravljenje v zameno za neželene učinke.
Ker se uvajajo potencialno boljša zdravljenja, lahko primerjate njihovo učinkovitost z neželenimi učinki in s svojim zdravnikom odločite o vašem zdravljenju.
Kje dobim te podatke?
Neželene učinke (imenovane tudi neželene reakcije) vsake droge je treba določiti z obsežnimi kliničnimi preskusi, preden se zdravilo lahko zakonito proda v ZDA. Vir tega seznama je iz paketa Pegasys, ki je na voljo na spletni strani proizvajalca zdravil ali na spletni strani US Food and Drug Administration (FDA).
Popoln seznam neželenih učinkov Peginterferona | |
Stranski učinek | Poročanje o odstotkih |
Utrujenost | 56% |
Glavobol | 54% |
Zvišana telesna temperatura (pireksija) | 37% |
Bolečine v mišicah ( mialgija ) | 37% |
Tresenje (Rigors) | 35% |
Bolečine v sklepih (artralgija) | 28% |
Slabost / bruhanje | 24% |
Izpadanje las (alopecija) | 23% |
Reakcija na mestu injiciranja | 22% |
Nevtropenija | 21% |
Razdražljivost in živčnost | 19% |
Težave s spanjem (nespečnost) | 19% |
Depresija | 18% |
Izguba apetita (anoreksija) | 17% |
Driska | 16% |
Omotičnost (ne vrtoglavica) | 16% |
Bolečine v trebuhu | 15% |
Slepota (pruritus) | 12% |
Bolečina | 11% |
Motnje mehanizma rezistence | 10% |
Bolečine v hrbtu | 9% |
Dermatitis | 8% |
Težave s koncentracijo | 8% |
Suha usta | 6% |
Povečano potenje | 6% |
Izguba nekaterih pomnilnikov | 5% |
Rash | 5% |
Trombocitopenija | 5% |
Zamegljen vid | 4% |
Kašelj | 4% |
Suha koža | 4% |
Zasoplost (dispneja) | 4% |
Izguba teže | 4% |
Spremembe razpoloženja | 3% |
Hipotiroidizem | 3% |
Limfopenija | 3% |
Anemija | 2% |
Ekcem (splošno vnetje kože) | 1% |
Zasoplost pri naporu | <1% * |
Upočasni želodec (dispepsija) | <1% * |
* To pomeni, da je manj kot 1% študijske skupine poročalo o tem neželenem učinku. |