Vaši ultrazvočni rezultati lahko zagotovijo vpogled v razvoj otroka
Ultrazvok je odličen način za spremljanje vaše nosečnosti in se lahko uporablja za pregled Downovega sindroma. Najverjetneje imate vsaj eno ali dve ultrazvokovi, če ne več, med nosečnostjo, da spremljate rast in razvoj vašega otroka.
Obstaja veliko razlogov, zakaj imate morda ultrazvok med nosečnostjo. V prvem trimesečju lahko ultrazvok pomaga določiti datum vašega otroka, ne glede na to, ali ste noseči z enim ali več otroci, lokacijo in razvoj vaše posteljice, pa tudi če ste imeli splav.
Ultrazvok se lahko uporablja tudi med diagnostičnimi predporodnimi testnimi postopki in zdravnikom pomaga pri odkrivanju možnih napak pri rojstvu.
Kako deluje ultrazvočnik?
Ultrazvok dela z uporabo zvočnih valov, ki so previsoki za človeško uho, da slišijo, da ustvarjajo podobo ploda. Pri opravljanju ultrazvoka bo vaš zdravnik zarezal poseben gel trebuh in uporabil pretvornik, aparat, podoben palčki, da bi prenesel zvočne valove v trebuh. Ti valovi ne ogrožajo vas ali vašega otroka.
Zvočni valovi potujejo skozi amniotsko tekočino in odbijajo strukture, ki se nahajajo v maternici. Ti valovi se odpirajo z različnimi hitrostmi, odvisno od gostote struktur, ki so jih udarili pred preusmeritvijo. Računalnik nato te vračajoče zvočne valove pretvori v podobo ploda. Bolj trda ali gosta struktura je, svetleje bo prikazano na monitorju.
Na primer, ko gledamo na fetalni ultrazvok, so kostne strukture, kot so lobanje in kosti noge, svetle bele barve.
Manj gosti organi, kot sta jetra in ledvice, se pojavijo kot svetlo sivi. Amniotska tekočina se kaže kot črna, ker zvočni valovi gredo naravnost skozi tekočino in se ne odklanjajo nazaj. S pogledom na te črno-bele slike lahko usposobljeni zdravstveni delavec preuči anatomijo vašega otroka.
Ali lahko Ultrazvok Diagnosticiranje Down Syndrome?
Ultrazvok ne more diagnosticirati Downovega sindroma.
Vendar pa lahko informacije o vašem otroku zagotovi, da bi vaš zdravnik bolj naklonjen testiranju na Downov sindrom in druge kromosomske nepravilnosti. Nekateri ultrazvočni izsledki, včasih imenovani mehki markerji , so ugotovitve, ki sami po sebi ne bodo povzročile težav z otrokom, ampak bi lahko kazale na nenormalnost kromosoma. Mehki markerji za Downov sindrom lahko vključujejo:
- Povečana nuhalna prosojnost: Nuchal translucency meri, kako debel je nastajanje tekočine na hrbtu vašega otrokovega vratu v razvoju. Če je območje debelejše od povprečja, je lahko znak Downovega sindroma.
- Skrajšana dolžina stegnenice: skrajšana stegna ali stegna kosti je lahko drug znak.
- Ciste holoidnega pleksusa: Ta vrsta ciste se pojavi pri možganih fetusa.
- Inkartirne ehogene žarišča: predstavljajo mineralizacije v mišicah srca, to je pogostejša ultrazvočna ugotovitev.
- Ehogenska čreva: ta mehka oznaka prikazuje črevesje kot svetlejšo, kot bi morala biti.
- Enopomni arterija: večina popkovnih vrvic ima eno veno in dve arteriji.
- Dilatirana ledvična pelvis: tudi pogost ultrazvok, dilatacija ledvičnega pelvisa ali hidronefroza, pomeni, da je površina medenice razširjena z ledvicami.
Nadaljnje testiranje za Down sindrom
Če katerikoli od teh markerjev najdete na vašem ultrazvoku, se morate pogovoriti s svojim zdravnikom ali ponudnikom zdravstvenega varstva, da ugotovite, kakšno tveganje imate za otroka s kromosomsko anomalijo in o tem, kako bi lahko razmislili o nadaljnjem prenatalnem testiranju.
Edini način, da ugotovite, ali ima vaš otrok osnovno anomalijo s kromosomom, je, da imate prenatalni diagnostični test, kot je test vzorčenja kirionskega vila (CVS) ali amniocenteza. Ti testi so neobvezni, vendar vam lahko pomagajo ugotoviti bodoče otrokovo zdravje.
Tudi če je med vašim ultrazvokom viden eden od teh markerjev, je pomembno vedeti, da se mnogi dojenčki z enim od teh označevalcev zdijo popolnoma zdravi dojenčki brez nenormalnosti kromosoma.
Ultrazvok so samo presejalni testi in ne morejo diagnosticirati Downovega sindroma ali drugih anomalij na kromosom.
Viri:
> Bilteni ACOG odbora za prakso. Bilten št. 77 ACOG Practice Practice: Presejalne anomalije plodnih kromosomov. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Down sindrom: ocena prenatalne šanse in diagnosticiranje. Ameriški družinski zdravnik. 2001.