Kaj je Evista ?:
Evista (raloksifenijev klorid) je selektivni estrogenski receptorski modulator (SERM). Uporablja se za zdravljenje osteoporoze in ni hormon.
Evista zdravi tanke kosti in zmanjšuje tveganje invazivnega raka dojke:
Zdravilo Evista se uporablja za preprečevanje in zdravljenje osteoporoze (redčenje kosti) pri ženskah po menopavzi. Leta 2007 je bila odobrena za zmanjšanje tveganja invazivnega raka dojke pri ženskah po menopavzi z osteoporozo in pri ženskah po menopavzi z velikim tveganjem za invazivni rak dojke.
Evista ni zdravilo za zdravljenje raka na dojki, ampak se lahko uporablja za preprečevanje primerov invazivnega pozitivnega raka na dojki estrogena receptorja. Ne zmanjšuje tveganja za ponovitev invazivnega raka dojke. Ženske, ki imajo dedne raka dojke zaradi genskih mutacij ( BRCA1 , BRCA2 ), ne bodo imele koristi od zdravila Evista.
Kako deluje Evista:
Evista se veže na estrogenske receptorje na celicah, povzroča blokado in povzroča kroženje estrogena, da potuje po drugih poteh skozi vaše telo. Upočasni normalen redčenje kostne menstruacije in povečuje mineralno gostoto kosti (BMD). Posledica tega je močnejša kost in manjša nevarnost zlomov. Dodatna korist zdravila Evista je zmanjšanje skupnega in ravni holesterola LDL . V prsnem in materničnem tkivu deluje kot estrogenski antagonist.
Bone Thin med menopavzo in po njej:
Med in po menopavzi vaše telo proizvaja manj estrogena, kar prispeva k redčenju kosti.
Mnoge ženske vzamejo zdravila za osteoporozo za zaščito in krepitev njihovih kosti po menopavzi. Zdravila Fosamax, Boniva in Evista so predpisane za ženske v postmenopavzi, skupaj s vitaminom D in dodatki kalcija ter telesno vadbo, da ohranijo zdravje kosti in preprečijo zlome in zlom. Če se vaše kosti redčijo, ste v nevarnosti za zlome hrbtenice, bokov in zapestja.
Evista V primerjavi s Tamoxifenom:
Zdravilo Evista so primerjali s Tamoxifenom v petletni študiji STAR in ni bilo ugotovljeno, da bi bilo učinkovitejše pri zmanjševanju incidence invazivnega raka dojke. Vendar je zdravljenje z zdravilom Evista povzročilo manj primerov globoke venske tromboze, pljučne embolije, katarakte in endometrijskega raka (pogosti neželeni učinki) kot Tamoxifen.
Priporočila Medtem ko Taking Evista:
Ženske, ki bodo dolgotrajno imobilizirane (opomorejo od kirurških posegov, počivajo v postelji, potujejo z omejenim gibanjem), ne smejo jemati zdravila Evista vsaj 72 ur pred in med sedanjimi obdobji. To je zato, ker lahko zdravilo Evista poveča tveganje za krvne strdke. Če jemljete Evista, se prepričajte, da jemljete dodatke kalcija in vitamina D in se z redno telesno težo ukvarjate, da boste kar najbolje izkoristili zdravje kosti. Ko ste na Evista, prenehajte ali zmanjšajte kadite , kofein in alkohol , saj te stvari prispevajo k krhkim kostima.
Kdo ne bi vzel Evista:
Ne vzemite zdravila Evista, če:
- noseča ali dojite, saj lahko škoduje vašemu otroku
- imate težave z obtočili
- imate anamnezo globoke venske tromboze, pljučne embolije in tromboze venske mrežnice
- uporabljate hormonsko nadomestno zdravljenje (HRT)
- imate hude težave z jetri
Na voljo kot:
Evista je na voljo v tabletah po 60 mg, samo na recept. To jemlje enkrat dnevno, s hrano ali brez nje.
Stranski učinki:
Evista lahko povzroči te pogoste neželene učinke:
- vročinski oblivi
- povečano potenje
- slabost
- driska
- glavoboli (ne migrene)
- bolečine v sklepih
Ni treba jemati zdravila Evista, ker lahko poveča tveganje za nastanek krvnih strdkov v nogah (globoka venska tromboza), srce (pljučna embolija) in oči (tromboza retinalnih ven).
Posvetujte se z zdravnikom, če imate med jemanjem teh zdravil Evista:
- bolečine ali toplote v nogah ali teletah
- otekanje rok, nog ali nog
- nenadne bolečine v prsih; kratka sapa
- nenadna sprememba v vidu (zamegljen vid ali izguba)
Evista ne povzroča bolečine ali nežnosti dojk in ne povzroča krvavitev vagine.
Viri:
Evista.com. Osteoporoza in invazivni rak dojke. © 2008.
FDA. Center za vrednotenje in raziskave zdravil. FDA odobrava nove uporabe zdravila Evista (raloksifenijevega klorida). Datum ustvaritve: 17. september 2007.
FDA novice. Raloksifenijev klorid. 17. september 2007.