Oborni pletus je območje možganov, ki naredi cerebrospinalno tekočino. Cerebrospinalna tekočina je snov, ki obdaja možgane in hrbtenjačo. Kožni pleksus ni območje možganov, vključenih v razmišljanje. Ciste holoidnega pleksusa so prostori, napolnjeni s tekočino, v vrsti podobnih pretisnih omot ali mehurčkov. Ciste holodnih pleksusa niso tumorji ali rakavice in bodo sami izginili med 24 in 26 tedni nosečnosti.
Ciste horoidnega pleksusa sami po sebi niso problem in ne motijo delovanja možganov.
Vidijo jih pri približno 1% (1/100) vseh ultrazvokov drugega trimestra. Ciste horoidnega pleksusa so lahko vidne na eni ali na obeh straneh možganov, število, velikost in oblika cist se lahko razlikujejo. Ciste horoidnega pleksusa so tudi pri zdravih otrocih in odraslih. Čeprav zvenijo zaskrbljujoče, niso povezane z motnjami v delovanju možganov. Večja zaskrbljenost s cistejo horionovega pleksusa je, da so lahko "mehki markerji" za Downov sindrom . "Mehki označevalec" je nekaj, kar sama po sebi ne bo povzročila težave vašemu otroku, vendar lahko pomeni, da ima otrok bolj resno stanje. Drugi mehki markerji za Downov sindrom vključujejo skrajšano merjenje stegnenice, dilatacijo medeničnega dna, ehogeno črevo, ehogene žareče srce, povečano translucenco ploda (območje na hrbtni strani vratu) in odsotnost nosne kosti v prvem trimesečju .
Ultrazvok med nosečnostjo in luskavostnimi plečkami
Ultrazvok je test, opravljen med nosečnostjo. Uporablja zvočne valove za pregled ali vizualizacijo ploda med nosečnostjo. Nobeno tveganje za dojenčka ni povezano z ultrazvokom med nosečnostjo, večina žensk pa bo imela v času nosečnosti enega ali dveh ultrazvokov, zaradi različnih razlogov.
Najverjetneje je, da so ciste horionnega pleksusa normalne za vas, otroka, in imate normalno, zdravo otroka. Vendar pa nekateri raziskovalci vidijo povezavo med temi cisti in nenormalnostmi kromosoma, kot so Downov sindrom in trisomija 18 . Ko se na ultrazvoku pojavijo cerebralne pleksusne pleksi in / ali drugi markerji, vam lahko ponudi dodatne teste, kot sta ravni 2 ali podroben ultrazvok ali amniocenteza.
Kakšna je možnost, da ima otrok navzdol sindrom ali trizomijo 18?
Verjetnost, da ima plod s izoliranimi cori (kromi) kromosomskega pleksusa kromosomsko abnormalnost, je približno 1% ali manj, če je bil preostali del ultrazvočnega izpita normalen. To pomeni, da je 99% ali večja verjetnost, da dojenček nima kromosomske motnje. Nekateri raziskovalci so poročali o tveganjih, večjih od 1%, drugi pa niso videli povezave med temi cistami in kromosomskimi nepravilnostmi. Najbolje je, da se o tej ultrazvočni ugotovitvi in tveganju razpravlja s svojim zdravnikom.
Ali lahko Downov sindrom in druge trisomije diagnosticirate na ultrazvoku?
Ne. Ultrazvok omogoča zdravniku, da vizualizira plod in zazna nekaj fizičnih označevalcev, ki lahko kažejo na povečano tveganje, vendar samo ultrazvok ne more nikoli postaviti diagnoze kromosomske anomalije, kot je Downov sindrom ali trizomija 18.
Edini način za diagnosticiranje Downovega sindroma ali druge anomalije kromosoma v nosečnosti je test amniocenteze.
Pomembno je vedeti, da medtem ko ultrazvok ne more diagnosticirati Downovega sindroma ali drugih anomalij kromosomov, je normalen ultrazvok pomirjajoč, vendar ni zagotovilo, da je otrok popolnoma zdrav. Ni pre prenatalnega testa, ki bi lahko izključil vse napake pri rojstvu ali oblike duševne zaostalosti.
Kako se v času nosečnosti diagnosticira kronična abnormalnost?
Edini način za povedati je, da ima plod napetost kromosoma, kot je Downov sindrom ali trizomija 18, opraviti amniocentezo, ki se navadno izvaja v drugem trimesečju.
Med amniocentezo se skozi žensko trebušno steno vstavi tanka iglo v maternico in odstranimo majhno količino tekočine, ki obdaja otroka. Fetalne kromosome preučujemo z uporabo testa FISH in / ali kariotipskega testa . Rezultati testiranja FISH, čeprav so omejeni, so ponavadi na voljo v 3 do 4 dneh in rezultati popolne kariotipske analize običajno trajajo 2 tedna. Rezultati tega testiranja so natančnejši pri 99% pri diagnosticiranju Downovega sindroma in drugih trisomij.
Ker ciste horionnega pleksusa niso opazili do drugega trimesečja nosečnosti, testiranje CVS (opravljeno v prvem trimesečju nosečnosti) ni možnost. Če ste imeli običajen preizkus CVS, potem ni nobenega razloga, da bi vas skrbi za ugotovitev ciste križnih pleksusa na vašem ultrazvoku. Cista horionovega pleksusa se nato šteje za normalno človeško variacijo, za katero ni znano, da je škodljivo za otroka.
Če se odločite za amniocentezo in rezultati so normalni, nadaljnje testiranje ni potrebno. Cista horionovega pleksusa se nato šteje za normalno človeško variacijo, za katero ni znano, da je škodljivo za otroka.
Spodnja črta
Ciste horoidnega pleksusa, medtem ko se pojavljajo strašne, so pogosti ultrazvok. Najpogosteje so običajna ugotovitev, ki nima nobenega pomena za nosečnost. Redko (manj kot 1% časa) so lahko označevalci, da ima plod osnovno abnormalnost kromosoma, kot je Downov sindrom ali trisomija 18. Če se na ultrazvoku vidijo cerebralne pleksusne ciste, se o tej ugotovitvi pogovorite s svojim zdravnikom ali genetskega svetovalca, da ugotovite, kakšno je tveganje, in po potrebi razpravlja o nadaljnjih možnostih testiranja.
Viri:
> Newberger, D., Down sindrom: prenatalna ocena tveganja in diagnosticiranje. Ameriški družinski zdravnik. 2001.
> Bilteni ACOG odbora za prakso. Bilten št. 77 ACOG Practice Practice: Presejalne anomalije plodnih kromosomov. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.