MTHFR gen in TRPV1 gen, ki prispevajo k migrenom
Če imate težave z onesposobitvijo migrene, obstaja velika verjetnost, da tudi vaša sestra, sestrična ali mati delajo. To je zato, ker vas geni naredijo bolj ali manj dovzetni za razvoj migrene.
Oglejmo si genetiko migrene in kaj to pomeni za vas in vašo družino.
Interakcija med geni in okoljem v glavobolih
Večina glavobolov je rezultat več genetskih in okoljskih dejavnikov, ki se medsebojno delujejo v zapletenem spletu.
Medtem ko mnogi od vas neprestano delajo pri nadzoru okoljskih dejavnikov z izogibanjem sprožilcem in spreminjanjem vedenja, očitno ne morete spremeniti genov, s katerimi ste bili rojeni. Vendar pa lahko znanstveniki s preučevanjem genetike, povezanega z izumljanjem migrene, ustvarjajo nova zdravila, namenjena specifičnim genom, v upanju zdravljenja, če ne ublažijo naših obremenilnih in izčrpanih glavobolov.
Katere vrste genov so vključene v migrene?
Obstaja pomembna vloga dedovanja pri razvoju migrene in drugih primarnih glavobolov . To je bilo razvidno iz več družinskih in dvojnih študij. Kateri so geni, ki se prenesejo? Spodaj je primer dveh genov, ki naj bi imeli vlogo pri nastanku migrene.
En gen se imenuje gen MTHFR , ki pomeni dolgoročno metilenetetrahidrofolatno reduktazo. Ta gen je vključen v homocisteinski pot. Homocistein je aminokislina v našem krvnem obtoku, ki lahko zviša vnetje krvnih žil, pa tudi žvepljenje nekaterih živčnih celic, ki se lahko pojavijo pri glavobolih.
Nekatere mutacije v tem genu so povezane z migrenami in glavoboli .
Ena študija farmakogenetike in genomike je pokazala, da je pri ženskah z migracijo z auro dodajanje vitamina znatno znižalo ravni homocisteina, resnost migrene in stopnjo onesposobljenosti migrene v primerjavi z ženskami, ki so jemale placebo.
Dodatek vitamina je bil opravljen z vitaminom B6, B9 (folna kislina) in B12, za katerega je ugotovljeno, da znižuje ravni homocisteina v krvnem obtoku.
Poleg tega je bilo ugotovljeno, da so bolniki z določenim alelom gena MTHFR precej bolj zmanjšali ravni homocisteina, pa tudi težo migrene in rezultate invalidnosti, kot pri tistih z različnim alelom . Alel je alternativna oblika gena, ki zavzame določeno točko na določenem kromosomu. Ta ugotovitev kaže, da lahko nekatere variante genov vplivajo na to, kako migrene se odzivajo na dodajanje vitamina.
Predlagan je TRPV1 (prehodni potencial Vanilloid tipa 1), ki igra pomembno vlogo pri preobčutljivosti migrene - izraz, ki se nanaša na preobčutljiv ali reaktiven živčni sistem pri bolnikih z migreno.
Ta gen ima vlogo pri hiperalgeziji migrene in allodynii , dveh pogojih, ki se lahko pojavijo med migrenskim napadom. Hiperalgezija se nanaša na povečan odziv na boleče dražljaje. Allodynia se nanaša na boleč odziv na običajno neškodljiv dražljaj, kot je občutek nelagodja z enostavnim dotikom med migrenskim napadom.
V preteklih nekaj letih so bila zdravila, namenjena kanalom TRP, preučevana kot možna terapija migrene.
Eden od primerov zdravila, ki cilja na kanal TRPV1, je sumatriptan , ki je pogosta migrenska terapija.
Kaj to pomeni zame?
Velika slika je, da imajo migrene močno genetsko osnovo. Z učenjem več o določenih genih, ki povzročajo predispozicijo migrene, lahko znanstveniki nato usmerijo zdravila na te gene.
Tudi razumevanje genetske podlage migrene lahko razbremeni posamezne izkušnje obremenitve posameznikov, saj poskušajo nadzorovati migrene. Razmislite o razpravi o družinski zgodovini z vašim zdravstvenim delavcem, saj lahko s tem zagotovite vpogled v vaše migrene in vplivate na prihodnje zdravljenje.
Viri:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptan zavira kanale TRPV1 v trigeminalnih nevronih. Glavobol . 2012 maj; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 pri migrenski patofiziologiji. Trends Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Genotipi genov MTHFR C677T in MTRR A66G delujejo neodvisno, da zmanjšajo invalidnost migrene kot odziv na dodajanje vitamina. Farmakogenet Genomika. 2012 okt; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E., Paemeleire K, Gai A., Vacca A et al. Geni in primarni glavobol: odkrivanje novih potencialnih terapevtskih ciljev. J Glavobol Bolečina. 2013; 12. julij, 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Genetika pri primarnih glavobolih. J Glavobol Bolečina. 2007 Jun, 8 (3): 190-5.