Pogosti občutki pri diagnosticiranju redkih bolezni

Iskanje diagnoze pogosto potrebuje čas za osebo z redko boleznijo. Običajno gre za več zdravniških testov, ki jih preiskuje več kot en zdravnik. Morda boste morali potovati po specializiranem postopku (kot je CT skeniranje ), ki se ne opravi v bolnišnici blizu vašega doma ali pa se vzorci krvi pošljejo v enega od redkih laboratorijev, ki opravi preskus, ki vam ga je naročil zdravnik.

Morda boste dolgo čakali, da se pokažejo strokovnjaki ali rezultati preiskav krvi, ki se vrnejo iz tega laboratorija ali načrtujejo postopek. Med čakanjem na diagnozo se lahko počutite nestrpno, razočarani ali celo depresivni.

Končno, pride dan - se boste srečali z zdravnikom, pregledali rezultate testa in vam ali ona vam povedal diagnozo. Vaši prijatelji in družina bi morda mislili, da boste z veseljem končno spoznali. Vendar pa se morda počutite drugače. To so nekatere pogoste reakcije, da bi končno ugotovili vašo diagnozo.

Šok

Tukaj je primer. Imate nenavadno točko na obrazu in pojdite k dermatologu, če mislite, da je to vrsta mozolja ali krtača. Zdravnik pravi, da je to videti kot rak. Začnete joče in rečeš: "Izgleda kaj ?" Te diagnoze niste nikoli pričakovali.

Včasih lahko dobite diagnozo, ki je zelo težko slišati, kot redka bolezen, ki nima zdravil, ali tista, ki bo skrajšala pričakovano življenjsko dobo vašega ali vašega ljubljenega.

Po zaslišanju diagnoze ste morda v takšnem šoku, da ne slišiš veliko drugega, kar zdravnik pravi po njej.

Zmedenost

Za ljudi z diagnozo redkih bolezni je pogosta reakcija po zaslišanju diagnoze zmedenost. " Imam. . . kaj je še enkrat? "In" Kaj je to točno ? "So tipični odzivi.

Morda ne boste razumeli vaše bolezni takoj. Mogoče bo potreben čas, da se nauči, kakšna je bolezen presnove, na primer, in kako vpliva na telo. Tudi vaši prijatelji in družina bodo zmedeni, saj še nikoli niso slišali, kaj imate.

Relief

Tudi če imate težko diagnozo, boste morda razrešeni, da boste končno vedeli, kaj je. Zdaj veste, kaj lahko pričakujete v smislu zdravljenja in imate boljši občutek, kakšni so rezultati. Če je vaše življenje zadržano med diagnostičnim postopkom, boste morda ugotovili, da lahko znova začnete načrtovati načrt.

Tuga in žalost

Za resno diagnozo, še posebej smrtno nevarno, žalost in žalost je lahko zelo močna čustva. Tuga pomeni globok občutek izgube. Morda se boste počutili nad tem, da izgubite svoje zdravje ali svojo sposobnost, da ne boste bolečine ali da morda ne boste prikolesarili za prihodnje dogodke, kot je vaš otrok, ki se je končal s kolegijom, ali po hoji po hoji po hoji. Morda imate tudi občutke " Zakaj jaz?" "Ali" Zakaj zdaj? "Lahko sprašujete vaša verna prepričanja in svojo sposobnost, da se spopadate s to boleznijo. Morda boste sami jokali.

Normalne reakcije

Vsi ti občutki so normalne reakcije po ugotovitvi vaše diagnoze.

Morda boste doživeli eno ali vse od njih, lahko pa boste mimo različnih čustev ob različnih časih. Za večino ljudi, ki se pogovarjajo s prijatelji, družino, duhovščino ali svetovalec, jim pomaga pri soočanju s temi občutki in jim daje priložnost, da razpravljajo o diagnozi in kako lahko to vpliva na njihovo življenje.