Injekcije Euflexxa se uporabljajo pri zagotavljanju viskoznosti
Euflexxa je raztopina visoko prečiščenega hialuronana (imenovane tudi hialuronske kisline ali natrijevega hialuronata) v fiziološki raztopini. Hialuronan v Euflexxi se pridobiva iz bakterijskih celic. To je prvi ne-aviarni izpeljani hialuronan.
Euflexxa je eden od hialuronatov, ki se uporabljajo pri viskozni uporabi . Euflexxa se injicira neposredno v kolenski sklep, da se obnovijo oblazinjenja in mazalne lastnosti normalne sinovialne tekočine (tj. Skupne tekočine).
Koleni sklepi, ki jih je prizadel osteoartritis, izgubijo mazalne lastnosti.
Indikacija za Euflexxo
Zdravilo Euflexxa je 3. decembra 2004 odobrila ameriška FDA za zdravljenje bolečine v kolenu, povezanih z osteoartritisom pri bolnikih, ki se niso odzvali na bolj konzervativno zdravljenje brez zdravil (npr. Fizikalna terapija) in na preproste analgetike, kot je acetaminophen . Euflexxa se uporablja kot serija treh tedenskih intra-artikularnih injekcij .
Kontraindikacije za Euflexxo
Zdravila Euflexxa se ne sme zdraviti z ljudmi z znano preobčutljivostjo na izdelke hialuronana. Tudi osebe z okužbo v kolenskem sklepu, drugi okužbi ali bolezni kože na območju, kjer se je injiciranje zgodilo, ne smejo zdraviti z zdravilom Euflexxa.
Pogosti neželeni učinki in neželeni učinki
Najpogostejši neželeni dogodki, povezani z zdravljenjem z zdravilom Euflexxa med kliničnimi študijami, so bili artralgija (bolečine v sklepih), bolečine v hrbtu, bolečine v rokah ali nogah, mišično-skeletne bolečine in otekanje sklepov.
Neželeni dogodki, ki se lahko pojavijo pri kateri koli intra-artikularni injekciji, vključujejo artralgijo, otekanje sklepov, izliv sklepov, bolečine na mestu injiciranja in artritis.
Previdnostni ukrepi in opozorila
Po prejemu intra-artikularnega injiciranja zdravila Euflexxa, tako kot pri vseh injekcijah s sklepom, se priporoča, da se bolnik izogne napornim aktivnostim ali podaljšanim telesnim uživanjem 48 ur.
Prav tako je treba opozoriti, da se lahko po injiciranju pojavi bolečina ali oteklina, vendar se po relativno kratkem času zmanjša.
Varnost in učinkovitost zdravila Euflexxa pri nosečnicah ni bila dokazana. Ni znano, ali se Euflexxa izloča v materino mleko, ker varnost in učinkovitost pri ženskah v obdobju laktacije niso ugotovili. Tudi varnost in učinkovitost zdravila Euflexxa pri otrocih niso ugotovili.
Spodnja črta
Drugi viskozaporji, odobreni s FDA, skupaj z datumom, ko so bili odobreni, vključujejo:
- Hyalgan 28.05.1997
- Synvisc 08.8.1997
- Supartz 01/24/2001
- Orthovisc 05.02.2004
Ameriško združenje ortopedskih kirurgov (AAOS) je zaključilo: "Čeprav nekateri bolniki poročajo o reliefnih simptomih artritisa z viskoznim nadzorom, postopek ni bil nikoli dokazan, da bi obrnil artritični proces ali ponovno povečal hrustanec. Učinkovitost viskozapplementacije pri zdravljenju artritisa ni jasna Predlagano je bilo, da je viskozna implementacija najučinkovitejša, če je artritis v zgodnjih fazah (blago do zmerno), vendar je za to potrebno več raziskav. Raziskava pri viskozni uporabi in njenim dolgoročnim učinkom se nadaljuje. "
> Viri:
> Viskozapravna terapija za koleni artritis. OrthoInfo (AAOS). Recenziral junij 2015.
> Euflexxa. Predpisovanje informacij. Julij 2017
Farmacevtska družba Ferring najavila začetek uporabe Euflexxe za bolečine v kolenu bolečine v osteoartritisu, novica Release Ferring Pharmaceuticals Inc., 14. november 2005.