Kaj ne reči ljudem z multiplo sklerozo

Malo Tact in Forethought lahko daleč

Ne glede na zdravstveno stanje, je lahko težko reči prave stvari. Ko ugotovite, da ima prijatelj ali družinski član multiplo sklerozo (MS) in ne veste dovolj o tem, je enostavno držati nogo v ustih.

Morda mislite dobro in resnično želite, da se povežete z osebo z MS, tako da izgovorite nekaj od naslednjega. Vendar pa se morda ne zavedate, da lahko več teh izjav vpliva na občutljivo točko za vašega prijatelja, zaradi česar so jezni, namesto da vas obožujejo.

Če ste oseba, ki ima prijatelja, sorodnika ali poznanstva z DČ, si oglejte ta članek. Upamo, da vam bo pomagalo, da boste bolje razumeli, kje prihajajo tisti, ki živijo s to boleznijo, in vam dati nekaj nasvetov o tem, kako imeti resničen pogovor o MS.

"Ampak izgledaš tako dobro!"

Ta izjava razbija veliko ljudi z MS. Mnogi bi veliko bolj slišali, da so ljudje pretreseni, da imajo kronično bolezen, kot da bi si mislili, "Wow. Tako grozno izgleda, da sem bil prepričan, da je to nekaj terminala".

Vendar pa je za osebe z MS to težko slišati, ko se ob 9.45 počutijo grozno in vedo, da jih morajo nekako dati skozi dan.

Kot "lepo", kot se zdi ta pripomba, ne prepozna vseh nevidnih simptomov, ki so človeka z MS. Ustrezna utrujenost , disfunkcija mehurja, ki povzroča paniko in zadrego, kognitivna disfunkcija, ki jih pogosto pusti izgubljena sredi vsakdanjega opravila.

Če vam je oseba z MS že povedala, da trpijo zaradi toplotne nestrpnosti, ki jih pusti oslabljena ali da so v bolečini, jim povedati, da izgledajo dobro, se lahko zaznajo v skladu z besedami: "Toda stvari zagotovo ne morejo biti tako slabe. "

Boljša alternativa "Ampak izgledaš tako dobro" je lahko:

"Zunaj, zdi se, da delaš precej dobro, ampak kako si res?" To vam omogoča, da sporočite, da ste navdušeni nad tem, da se oseba z MS zdi tako dobro, in vam omogoča, da MSER pove, kaj se res dogaja (če se mu to zdi všeč).

"Slišal sem, da obstaja zdravilo, ki zdravi MS."

Ni ga. To so dejstva, preprosta in preprosta.

Obstaja veliko zdravil (imenovanih "terapij, ki spreminjajo bolezni"), ki jih ljudje z MS lahko injicirajo, pogoltnejo ali jih infundirajo, pri čemer je bilo dokazano, da zmanjšajo verjetnost relapsov pri ljudeh z relapsing-remitting MS. To ni zdravilo. Ni zdravila, ki pomaga ljudem s primarno progresivno MS .

Mnogi ljudje so samo poskušali biti optimistični in koristni, če bi rekli, kaj so slišali o "zdravilu". Vendar, če bi obstajala zdravilo, bi oseba, ki živi z MS, vedela o tem pred vami.

Bolja alternativa, da nam poveš o "zdravilu" je lahko:

Vprašajte svojega prijatelja, če bi slišali za novo zdravilo MS, ki je bilo v novicah in o čem so razmišljali.

"Samo razmislite o pozitivnih mislih."

Ta je lahko zelo jezen. Prosim, nikoli ne povej osebi z MS, da je "um za mater". To pomeni, da bi se, če bi on ali ona lahko ustavil življenje na dejstvu, da je vsak dan naloga težje in da je treba nekatere sanje opustiti in se namesto tega usmeriti na deževnike in mucke, bi bilo vse v redu.

Res je, da je biti jezen ali grenak v daljših obdobjih lahko kontraproduktiven, vendar mora vsakdo najti svojo pot s to boleznijo. Povej jim, da razmišljajo o srečni misli, je verbalni ekvivalent tistim grozljivim plakatam mačk, zaljubljen v žganje, z napisom »Poskusite težje!« ali sliko gore z besedami "Reach higher!" prekrivajo ga.

Boljša alternativa bi bila:

Ponudite malo spoštovanja do nekoga, ki vam je povedal, da se srečujejo s težkimi časi s svojo državo članico. Vas prosimo, da postavljate vprašanja, na katera lahko odgovori ali ne.

"Imela sem teto (snah, učitelj v srednji šoli itd.), Ki je imela MS in je umrla od nje."

Zakaj bi kdo slišal o tem?

Ni boljše alternative temu.

"Resnično bi morali poskusiti goji sok (bariatrično zdravljenje tlaka, čebelji psi itd.) Pomagal mi je, da se znebim moje psoriaze (teniški komolec, bradavičasta bradavica itd.)."

Vsakdo bi bil zelo vesel, da vas je pitni kozji urin morda zdravil zaradi neke bolezni. Odlično je, da ste našli nekaj, kar je delalo za vas. Morda jih celo zanima in vprašajo nadaljnja vprašanja.

Ljudje z MS niso tujci alternativne in dopolnilne medicine. Večina jih je poskušala nekaj - ali veliko stvari - med svojim življenjem.

Vendar pa bi bilo spoštljivo, če se ne boste pozvali (ali zahtevali), da vaš prijatelj poskusi nekaj zabavne stvari, ker vam je pomagal. Resnično lahko draži ljudi, ki se ne počutijo dobro.

Boljša alternativa je:

Izmenjujte svoje izkušnje, ne da bi to pomenilo, da jo mora vsakdo preizkusiti. Bolj vljuden način za nekoga, ki poskuša stvari (diete, masaže, vitamine) bi bil omeniti vaš najnovejši preizkus tistim, ki bi lahko bili zainteresirani. Počakajte za nadaljnja vprašanja in jim povejte, kako je to pomagalo, ne da bi vam priporočala priporočila.

Tudi takrat ne bi smeli deliti preveč. Ljudje, ki na koncu poskušajo te alternative, lahko razdražijo, če se izkaže, da so težke ali razočarane, da jim ni uspelo.