Meglitinidi so peroralna zdravila, ki se uporabljajo pri zdravljenju diabetesa tipa 2 . Zdravila v tem razredu vključujejo Prandin (repaglinid) in Starlix (nateglinid).
Kaj Meglitinidi počnejo
V človeškem telesu insulina proizvajajo specializirane celice v trebušni slinavki. Te se imenujejo beta celice. Pri ljudeh s sladkorno boleznijo tipa 2 bodisi trebušna slinavka ne proizvaja dovolj insulina ali se insulin, ki ga proizvaja, ne uporablja učinkovito, zaradi česar je nivo krvnega sladkorja težji za nadzor.
Meglitinidi spodbujajo beta celice, da proizvajajo več insulina, pomaga telesu pri boljši obdelavi glukoze (sladkorja) in znižanju ravni sladkorja v krvi. Ta vrsta zdravil naj bi pripomogla k znižanju sladkorja v krvi po obrokih .
Meglitinidi so relativno kratko delujoča zdravila, kar pomeni, da imajo manjše tveganje za nastanek hipoglikemije. Če pa se zdravilo vzame brez hrane, lahko povzroči nizek krvni sladkor .
Tudi meglitinide je treba vzeti približno 15 minut pred obrokom in se običajno predpišejo trikrat na dan pred obrokom. Če preskočite obrok, ga ne smete vzeti. Časovno obdobje zdravil lahko omogoči bolj prilagodljivo načrtovanje obroka, saj se jih jemlje le, ko jeste.
Kaj Meglitinidi ne delajo
Medtem ko meglitinidi pomagajo pri proizvodnji več insulina pri bolnikih, ki še vedno proizvajajo nekatere iz trebušne slinavke, ne zmanjšajo krvnega sladkorja neposredno. Zato meglitinidi niso nadomestek za insulin in niso primerni za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 1 .
Meglitinide je treba vedno uporabljati v povezavi s spremembami v načinu življenja, kot so prehrana in telesna vadba .
Zgodovina meglitinidov
Od leta 1997 FDA odobri meglitinide za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2. Uporabljajo se lahko sami ali v kombinaciji z drugimi zdravili. Ta vrsta zdravil se dobro prenaša pri starejših, ki potrebujejo pomoč pri zniževanju krvnega sladkorja.
Meglitinidi so lahko tudi dragi .
Študije kažejo, da je repaglinid primerljiv z drugimi peroralnimi zdravili proti sladkorni bolezni za zniževanje krvnega sladkorja. Nateglinid, medtem ko je uporaben, je morda nekoliko manj učinkovit pri zniževanju ravni sladkorja v krvi od drugih zdravil proti sladkorni bolezni.
Kdo ne sme uporabljati meglitinidov
Osebe s tipom 1 (odvisno od insulina) ne smejo uporabljati diabetesa ali alergij na meglitinide. Bolniki, ki imajo trenutno fizični stres zaradi okužbe, poškodbe ali operacije, bodo morda morali začasno ustaviti jemanje meglitinidov.
Poleg tega je meglitinide treba jemati samo s hrano. Če oseba pogreša obrok, mora preskočiti odmerek.
Neželeni učinki in tveganja meglitinidov
Nizek krvni sladkor (hipoglikemija) je najpogostejši neželeni učinek meglitinidov. Simptomi hipoglikemije vključujejo potenje, tršenost, omotičnost in morebitno zmedo.
Nekdo, ki je doživljal hipoglikemijo (sladkor v krvi manj kot 70 mg / dl), naj porabi neko obliko glukoze, kot so štiri unč sokov. Vsakdo, ki doživi znake diabetične kome , vključno z zmedo ali izgubo zavesti, takoj poišče takojšnjo zdravniško pomoč. Meglitinidi lahko povzročijo tudi povečanje telesne mase .
Kaj naj bi še vedel?
Meglitinidi imajo potencial za interakcijo z drugimi zdravili.
Pomembno je, da ljudje, ki jih vzamejo, najprej pregledajo vse svoje trenutno zdravilo s svojimi zdravstvenimi delavci.
Ljudje s sladkorno boleznijo se morajo pogovarjati tudi s svojim zdravstvenim delavcem, preden vzamejo vsa zdravila brez recepta ali zeliščne dodatke. Če ste oseba, ki ponavadi prehiteva obroke, potem to zdravilo verjetno ni prav tako za vas.
> Viri:
Bolen, Shari. "Sistematični pregled: primerjalna učinkovitost in varnost ustnih zdravil za diabetes mellitus tipa 2." Anali interne medicine 147 (18. september 2007).
Bolen, Shari, et al. "Primerjalna učinkovitost in varnost ustnih zdravil za odrasle s sladkorno boleznijo tipa 2." Agencija za raziskave in kakovost zdravstvenega varstva: poročila. 15. julij 2007. Ministrstvo za zdravje in socialne zadeve ZDA. 11. september 2007.
McCullouch, David K. "Sulfonilsečnine in meglitinidi pri zdravljenju diabetesa Mellitus." UpToDate.com. 2007. UpToDate. 7. september 2007 (naročnina).